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CAMMARATA-SCALISI, FRANCISCO [Autor]
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Cammarata-Scalisi, Francisco.
Trisomía 9p: Una breve descripción clínica, diagnóstica y terapéutica
.
Arch. argent. pediatr.
, Oct 2019, vol.117, no.5, p.e473-e476. ISSN 0325-0075
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Cammarata-Scalisi, Francisco et al.
Síndrome de Wolf-Hirschhorn: Descripción de cinco casos caracterizados por microarrays de polimorfismos de nucleótido único
.
Arch. argent. pediatr.
, Ago 2019, vol.117, no.4, p.e406-e412. ISSN 0325-0075
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Cammarata-Scalisi, Francisco et al.
Hallazgos clínicos, bioquímicos y moleculares de la acidemia propiónica
.
Arch. argent. pediatr.
, Jun 2019, vol.117, no.3, p.e288-e291. ISSN 0325-0075
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Cammarata-Scalisi, Francisco, Avendaño, Andrea and Called, Michele
Principales entidades genéticas asociadas con dientes supernumerarios
.
Arch. argent. pediatr.
, Dic 2018, vol.116, no.6, p.437-444. ISSN 0325-0075
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Cammarata-Scalisi, Francisco et al.
Síndrome de Beckwith-Wiedemann: Aspectos clínicos y etiopatogénicos de una entidad ejemplo de impronta genómica
.
Arch. argent. pediatr.
, Oct 2018, vol.116, no.5, p.368-373. ISSN 0325-0075
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Cammarata-Scalisi, Francisco et al.
Embriopatía por isotretinoína: Una entidad que puede evitarse
.
Arch. argent. pediatr.
, Abr 2018, vol.116, no.2, p.e303-e307. ISSN 0325-0075
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Callea, Michele et al.
Estudio dínico y molecular en una familia con displasia cleidocraneal
.
Arch. argent. pediatr.
, Dic 2017, vol.115, no.6, p.e440-e444. ISSN 0325-0075
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Cammarata-Scalisi, Francisco et al.
Trisomía 18 en mosaico: Serie de casos
.
Arch. argent. pediatr.
, Jun 2017, vol.115, no.3, p.e183-e186. ISSN 0325-0075
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Callea, Michele et al.
Estudio dínico y molecular en una familia con displasia ectodermica hipohidrotica autosomica dominante
.
Arch. argent. pediatr.
, Feb 2017, vol.115, no.1, p.e34-e38. ISSN 0325-0075
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Callea, Michele et al.
Estudio clínico y molecular en un escolar con displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al X
.
Arch. argent. pediatr.
, Dic 2015, vol.113, no.6, p.e341-e344. ISSN 0325-0075
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