ARTÍCULOS ORIGINALES
Diatomeas como indicadoras de variaciones de salinidad durante el Holoceno tardío en el río Negro, Patagonia Norte, Argentina
Alejandra Escandell1, Marcela A. Espinosa1 y Federico I. Isla1
1CONICET (Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas) Centro de Geología de Costas y del Cuaternario, Universidad Nacional de Mar del Plata, CC722, 7600 Mar del Plata, Argentina. escandel@mdp.edu.ar, maespin@mdp.edu.ar, fisla@mdp.edu.ar
Resumen. Se estudiaron las asociaciones de diatomeas de un testigo sedimentario y su parte aflorante, a 6 km de la desembocadura mesomareal del Río Negro, con la finalidad de reconstruir las variaciones de salinidad y profundidad. La secuencia abarca el lapso entre 2027±34 14C años AP y la actualidad. Los datos obtenidos en las 44 muestras estudiadas fueron interpretados teniendo en cuenta las características ecológicas de las especies halladas en cada muestra. En la base de la secuencia dominaron los taxones oligohalobios indiferentes Navicula viridula var. germainii Kütz. (bentónico), Epithemia adnata (Ehrenb.) Kütz. (epífito) y Surirella brebissonii Kramm. y L.-Bert. (oligohalobia halófilo y bentónico). A partir de los 2027 años AP, se habría instalado un ambiente de canal de mareas caracterizado por la dominancia de taxones marinos planctónicos y ticoplanctónicos como Thalassionema nitzschioides Grun., Delphineis surirella (Ehrenb.) Andrews, Delphineis minutissima Hustedt. y Rhaphoneis amphiceros Ehrenb. Paralia sulcata (Ehrenb.) Cleve y Cymatosira belgica Grun. estuvieron presentes hasta el tope de la secuencia, donde aparecen en proporciones importantes taxones aerófilos de aguas salobres/dulces como Diploneis ovalis (Hilse) Cleve y Pinnularia viridis (Nitz.) Ehr. En la base de la secuencia, un cuerpo de agua somero salobre/dulceacuícola con vegetación asociada habría evolucionado hacia un ambiente más profundo marino/salobre (canal de mareas) y disminuído gradualmente en profundidad y salinidad, transformándose en una marisma sometida a mareas e inundaciones hacia el tope de la secuencia.
Abstract. Diatoms as indicators of salinity variations during the late Holocene in the Río Negro, Northern Patagonia, Argentina. Diatom assemblages from a sediment core and a sequence outcropping 6 km from the Río Negro mesotidal inlet were studied in order to reconstruct salinity and depth changes. The sequence comprises the interval between 2027±34 14C years BP to the present. Diatom data from 44 samples were analyzed according to ecological characteristics of each taxon. The basal section was dominated by the oligohalobous indifferent taxa: Navicula viridula var. germainii Kütz. (benthos), Epithemia adnata (Ehrenb.) Kütz. (epiphyte) and Surirella brebissonii Kramm. and L.-Bert. (oligohalobous halophilous and benthos). From 2027 yr BP a tidal channel characterized by the dominance of the marine plankton and tychoplankton Thalassionema nitzschioides Grun., Delphineis surirella (Ehrenb.) Andrews, Delphineis minutissima Hustedt. Simonsen and Rhaphoneis amphiceros Ehrenb. was installed. Paralia sulcata (Ehrenb.) Cleve and Cymatosira belgica Grun. were present to the top of the sequence, where brackish-freshwater aerophilous taxa , such as Diploneis ovalis (Hilse) Cleve and Pinnularia viridis (Nitz.) Her., were dominant. The shallow and vegetated brackish-freshwater environment from the bottom of the core, evolved towards a tidal channel, declining gradually in depth and salinity, to a marsh subject to tides and floods at the top of the sequence.
Palabras clave. Argentina; Diatomeas; Holoceno; Paleoambientes; Patagonia; Río Negro.
Key words. Argentina; Diatoms; Holocene; Paleoenvironments; Patagonia; Río Negro
Introducción
Las diatomeas son componentes importantes de
las asociaciones bentónicas microalgales en estuarios
y ambientes costeros de poca profundidad (Sullivan,
1999). Por su gran abundancia en sedimentos y debido
a que estos organismos responden rápidamente a
cambios ambientales, son utilizadas para reconstrucciones
paleoambientales (Cooper, 1999). En este sentido,
los estudios paleoecológicos basados en diatomeas
han demostrado ser una técnica muy valiosa
(Denys y De Wolf, 1999). Sin embargo, los trabajos
que utilizan diatomeas como bioindicadoras de cambios
ambientales en áreas influidas por meso y macromareas
son escasos.
Bao et al. (2007) estudiaron la evolución de un
ambiente mesomareal durante el Holoceno en la
costa noroeste de Galicia (España) y, a través del estudio de las asociaciones de diatomeas, infirieron
un nivel del mar inferior al actual hace 5700 años
AP. En Argentina, la información sobre diatomeas
fósiles estuariales de la Patagonia es escasa (Espinosa,
2008). Los primeros estudios sobre diatomeas
de la costa patagónica fueron llevados a cabo
por Frenguelli (1939a, 1939b) quien describió las
asociaciones de los golfos San Matías (provincia de
Río Negro) y San Jorge (provincia del Chubut). En
los últimos años, las reconstrucciones paleoambientales
utilizando diatomeas se han restringido a
sistemas micromareales de la provincia de Buenos
Aires permitiendo reconstruir los cambios de salinidad,
profundidad y la posición de la línea de costa
(Espinosa, 1994, 1998, 2001; Espinosa et al., 2003;
Isla y Espinosa, 2005), e infiriendo un nivel del mar
más alto que el actual (2,5-3 m) para la costa de la
provincia de Buenos Aires hace 6500 años AP (Isla
y Espinosa, 1998). Este tipo de estudios son muy escasos
en sistemas meso y macromareales de la costa
argentina durante el Holoceno (Espinosa, 2008).
Las características físicas y químicas de las áreas
estuariales se ven fuertemente influidas por la entrada
de agua dulce y por el aporte de agua de mar, lo
cual hace que los estuarios sean ambientes con gradientes
pronunciados y gran variedad de hábitats
que favorecen una alta productividad (Cooper, 1999). En estos sistemas, donde las fluctuaciones de mareas
y el gradiente de salinidad son los factores ambientales
dominantes, se ha demostrado que las poblaciones
de diatomeas están adaptadas a estas condiciones
particulares (Wilderman, 1987). De esta forma, se
ha comprobado que la salinidad es el factor más importante
que actúa sobre la composición y distribución
de las asociaciones de diatomeas en estuarios,
permitiendo que estos organismos puedan ser utilizados
como indicadores de gradientes salinos del pasado
(Wilderman, 1987; Hassan et al., 2006, 2007).
Los estuarios bonaerenses están sometidos a un
regimen micromareal mientras que los patagónicos
se caracterizan por un régimen meso y macromareal
(Isla y Bértola, 2003). El estuario del río Negro se ubica
en la transición entre ambos y hasta el momento
no se han realizado estudios diatomológicos de secuencias
holocenas en este tipo de ambiente. Auer
(1959) señaló que el río Negro fue inundado durante
el presente interglacial en tiempos del Holoceno medio
y durante el anterior interglacial (Sangamon=
Belgranense= EIO5e).
El objetivo del presente trabajo es analizar el
contenido diatómico de una secuencia correspondiente
a un testigo y su parte aflorante próximo a la
desembocadura del río Negro durante el Holoceno
tardío, a fin de caracterizar paleoambientes según
la salinidad y profundidad en un sistema mesomareal.
Área de estudio
El estuario del río Negro está ubicado al este de la provincia de Río Negro (figura 1). Nace de la confluencia de los ríos Limay y Neuquén y fluye en dirección este desde la base de los Andes hacia el océano Atlántico, desembocando aguas abajo del complejo Viedma-Patagones. El valle del río Negro es una planicie de inundación disminuida donde el río ocupa el sector norte mientras que el sector sur está caracterizado por geoformas como planicies de inundación, planicie de cordones de playa, y marismas. En su boca se forman bancos que indican un transporte litoral hacia el este (Isla y Bértola, 2003).
Figura 1. Mapa de localización / location map.
La dinámica original del río respondía a un régimen
estacional de crecidas excepcionales seguramente
debidas a efectos interanuales (ENSO). Las obras
hidráulicas, tanto en el río Limay como en el río
Neuquén, han disminuido ambos efectos estacionales
e interanuales (Isla, datos no publicados)
La secuencia estudiada (sitio Criadero) se encuentra
6 km aguas arriba de la desembocadura (40º 55'
26.6" S; 62º 51' 33.5" O). La base del testigo está compuesta
por arena fina y limos arcillosos. Suprayacen
luego de una discordancia erosiva, limos marrones,
arcillosos y arenas finas y se continua con un nivel de
limos laminados con arenas. Finalmente, y separados
por otra discordancia erosiva, se encuentran limos
arenosos laminados y limos arcillosos. La sección
aflorante, está dominada por arcilla gris-azulada en
algunos estratos con restos de materia orgánica y raíces
de plantas. Hacia el tope dominan arcillas marrones
con restos de plantas (figura 2).
Figura 2. Descripción litológica del perfil / lithologic description of
the section.
Metodología
Se extrajo un testigo sedimentario de 1,90 m con un equipo Vibracoring y se muestreó su parte aflorante de 2,20 m, cada 10 cm, obteniendo una secuencia sedimentaria total de 4,10 m de potencia. En el laboratorio se tomaron muestras del testigo (distanciadas 2-10 cm entre sí) y se seleccionaron 44 muestras de toda la secuencia para el análisis diatómico. Se realizaron dos análisis radiocarbónicos AMS de materia orgánica (Arizona AMS Lab, Universidad de Arizona) (tabla 1).
Tabla 1. Dataciones radiocarbónicas de la secuencia Criadero y otras localidades de la cuenca del río Negro. P: profundidad; D: distancia
a la desembocadura del río Negro / Radiocarbon dates from Criadero section and other localities of río Negro basin. P: depth; D: distance to
río Negro inlet.
El sedimento fue procesado con peróxido de hidrógeno
para eliminar materia orgánica y con ácido
clorhídrico para la eliminación de carbonatos (Schrader
y Gersonde, 1978). Se montaron preparados permanentes
con Naphrax ® (índice de refracción: 1,73)
en los cuales se contaron al menos 300 valvas bajo objetivo
de inmersión (1000 X). Las especies se identificaron
utilizando las floras de Hustedt (1930, 1937-
1938, 1959-1966), Germain (1981), Archibald (1983), Krammer y Lange-Bertalot (1986, 1988), Hartley
(1996), Rumrich et al. (2000), Lange-Bertalot (2001).
Los requerimientos ecológicos de las especies fueron
tomados de De Wolf (1982), Denys (1991) y Vos y
De Wolf (1988, 1993) con el objeto de relacionar los
taxones hallados con las variables ambientales, tales
como la salinidad y el tipo de hábitat. Además se utilizaron
datos actuales de las preferencias ecológicas
de especies actuales de ambientes costeros estuáricos
la provincia de Buenos Aires (Hassan et al., 2008).
Análisis de datos
Se analizaron las características ecológicas de las
especies halladas en cada muestra, y los datos obtenidos
se sintetizaron en forma de diagramas de frecuencia
relativa utilizando el programa TILIA (Grimm,
2004). Se graficaron los taxones con proporciones mayores
al 4% en al menos una de las muestras, los grupos
ecológicos de salinidad y el modo de vida.
Se realizó un análisis de agrupamientos respetando
el orden estratigráfico de las muestras, con el objetivo
de dividir la secuencia en zonas. Se utilizó el
coeficiente de similitud Distancia Euclidiana (datos
sin transformar) y el dendrograma fue realizado con
el método de ligamiento promedio (Grimm, 2004).
Se aplicó el índice de Salinidad basado en Diatomeas
(DSI), (Byrne et al., 2001). De acuerdo con el
rango de salinidad en el que habitan, las diatomeas
fueron clasificadas en: agua dulce (F): 0-2‰; agua
dulce/salobre (FB): 0-30‰; salobre (B): 2-30‰; salobre
y marino (BM): 2-35‰; y marino (M): 30-35‰. Elíndice esta dado por: DSI: F+FB+0,5B/F+FB+B+BM+M
y fluctúa entre 0 y 1. Valores entre 0 y 0,3 indican dominancia
de taxones marinos; entre 0,31 y 0,7 mezcla
de taxones y de 0,71 a 1, muestras dominadas por taxones
de agua dulce.
Las muestras fueron ordenadas a través de un
análisis MDS (Multidimensional Scaling). Esta técnica
estadística permite graficar las similitudes entre puntos
reduciendo el número de dimensiones. El ajuste
entre el gráfico de dimensiones reducidas y el espacio
multidimensional original se denomina estrés
que varía entre 0 y 1. Los valores cercanos a 0 indican
un ajuste óptimo, en tanto que valores de 1 indican el
peor ajuste posible (Johnson, 1998). El gráfico de MDS
fue construído utilizando el programa PAST (Hammeret al., 2001)
Resultados
Se identificaron 215 especies de diatomeas, la mayoría
en buen estado de preservación de las cuales
solo 44 se presentaron en proporciones mayores al
4%. La muestra (80), ubicada cerca de la base (379
cm) y correspondiente a arena fina, resultó estéril.
La secuencia estuvo dominada por taxones ticoplanctónicos
marinos como Paralia sulcata y Cymatosira
belgica, acompañados en bajas proporciones por los
siguientes taxones: Rhaphoneis amphiceros (ticoplanctónico
y marino), Thalassionema nitzschioides (planctónico
y marino), Navicula viridula var. germainii (bentónico
y oligohalobio indiferente) y Rhopalodia gibba (Ehr.) O. Müller (epífito y oligohalobio indiferente). Delphineis surirella (ticoplanctónico y marino) solo estuvo
ausente en la parte superior de la secuencia.
El análisis de agrupamientos permitió dividir la
secuencia en 3 zonas de diatomeas (figura 3).
Figura 3. Diagrama de frecuencia de diatomeas / diatom frequency diagram.
Zona I: agrupó las muestras de la base de la secuencia
(44-30) entre 400 y 290 cm de profundidad. Se dividió en 2 subzonas (Ia y Ib).
Subzona I-a (400-380 cm): correspondiente a la base
de la secuencia; dominaron taxones salobres/dulceacuícolas
y bentónicos tales como Navicula viridula var.
germainii, Rhopalodia gibba y Surirella brebissonii, altas
proporciones de diatomeas epífitas, principalmente Epithemia adnata y Synedra ulna (Nitzsch.) Ehr. El. DSI
presentó valores cercanos al 0,7 en toda la subzona.
Subzona I-b (380-290 cm): se observó un incremento
de taxones marino/salobres ticoplanctónicos tales
como Paralia sulcata, Cymatosira belgica, Delphineis minutissima,
D. surirella, Rhaphoneis amphiceros, Thalassiosira
spp. y planctónicos como Thalassionema nitzschioides,
así como los oligohalobios indiferentes Fragilaria capucina Desmaziéres (ticoplanctónico) y Cymbella cymbiformis C. Agardh (epífito). El DSI fluctuó significativamente en esta subzona presentando
valores entre 0,31 y 0,7 con picos donde dominaron
tanto taxones marinos como dulceacuícolas.
Zona II: agrupó las muestras de la zona media de la
secuencia (29-9), entre 290 y 85 cm de profundidad, y
se dividió en 2 subzonas:
Subzona II-a (290-220 cm): dominaron los mismos
taxones marino/salobres que en la subzona I-b, observándose una disminución de especies salobres/
dulceacuícolas y un importante incremento de Cocconeis neodiminuta Krammer in Krammer y Lange-
Bert. (epífita y halófoba) y Tryblionella hungarica (Grunow) D. G. Mann (bentónica y oligohalobia indiferente).
Subzona II-b (220-85 cm): se observó una importante
disminución de diatomeas marinas planctónicas
y ticoplanctónicas, a excepción de Paralia sulcata que se mantuvo estable y sin fluctuaciones importantes
hasta el tope del testigo, mientras que
Rhopalodia gibberula (Ehr.) O.Müller (epífita y oligohalobia
halófila) y Diploneis ovalis (aerófila y oligohalobia
indiferente) fueron dominantes. En esta zona
los valores de DSI aumentaron gradualmente de
0,31 a 0,7.
Zona III: agrupó las muestras del tope de la secuencia
(8-1) entre 85 y 0 cm de profundidad.
Dominaron diatomeas aerófilas, representadas
por Nitzschia terrestris (Petersen) Hust. (mesohalobia)
acompañada por Adlafia minuscula var. muralis (Grun.) L. Bertalot en L. -Bertalot y Genkal (oligohalobia
halófila), Cosmioneis pusilla (W.Smith) D.G
Mann y Stickle, Diploneis ovalis y Pinnuaria viridis (oligohalobias indiferentes) como así también Pinnularia major (Kütz.) Rab. (bentónica y oligohalobia
indiferente). En esta zona la proporción de taxones
marinos disminuyó notablemente, a excepción
de Paralia sulcata. Los valores de DSI se mantuvieron
constantes, sin fluctuaciones en valores cercanos
al 0,7.
A partir del análisis MDS se obtuvo un valor de
estrés de 0,14 indicando que los datos residen en un
espacio bidimensional y por lo tanto no son necesarias
dimensiones adicionales (figura 4). La ordenación
de las muestras coincidió en general con los grupos
definidos en el análisis de agrupamientos (figura
3). Hacia la izquierda, sobre el eje 1, se encuentran las
muestras del tope de la secuencia y hacia la derecha
se ordenan las muestras de la zona media y de la base,
mientras que sobre el eje 2 se ubican las muestras
correspondientes al grupo III surgido del análisis de
agrupamientos. Las muestras 43 y 40 están separadas
del resto de los grupos debido a que están dominadas
por especies salobres/dulceacuícolas tales como Navicula viridula var. germainii y Surirella brebissonii,
que solo se encuentran en bajas proporciones en el
resto de la secuencia.
Figura 4. Diagrama de ordenación por MDS de la secuencia Criadero
/ MDS ordination plot of Criadero section.
Discusión
Los datos obtenidos a partir del estudio de las
asociaciones diatómicas en el estuario del río Negro,
permitieron reconstruir condiciones de salinidad y
profundidad de un sector a 6 km de la desembocadura
durante el Holoceno tardío. La secuencia abarca
el lapso entre 2027±34 14C años AP y la actualidad.
Las dataciones efectuadas por Auer (1974) en los sitios
Ya Verán (a 20 km de la desembocadura) y Perez
García (40 km de la desembocadura) prueban la ocurrencia
de la transgresión holocena dentro del estuario.
Las nuevas dataciones efectuadas en el sitio
Criadero manifiestan los últimos estadios regresivos
de colmatación del estuario.
Si bien el estudio de las asociaciones diatómicas es
una herramienta muy útil para llevar a cabo reconstrucciones
paleoambientales, es importante evaluar
la presencia de especies autóctonas y alóctonas a fin
de poder interpretar de forma correcta y precisa diferentes
paleoambientes (Sawai, 2001). El transporte de
frústulos hacia ambientes adyacentes es a menudo citado
como el principal proceso tafonómico que controla
la composición diatómica en ambientes de marisma
(Sherrod, 1999). Vos y De Wolf (1993) señalan
que los taxones marinos planctónicos y ticoplanctónicos
son indicadores de canales de mareas. Estas especies
son consideradas a su vez alóctonas y fácilmente
transportables en ambientes costeros holocenos.
Por lo tanto, la interpretación en estos niveles
debe llevarse a cabo de forma cautelosa, teniendo en
cuenta la abundancia de estas especies en cada nivel.
Sin embargo, Hassan et al. (2008) no encontraron diferencias
significativas entre la composición taxonómica
de muestras vivas y muertas en 2 estuarios de la
Provincia de Buenos Aires: la Laguna Mar Chiquita y
el río Quequén Grande, concluyendo que las asociaciones
diatómicas presentes en muestras de sedimento
superficial son representativas de la asociación
que vivió en cada ambiente particular.
La especies dominantes en toda la secuencia estudiada
fueron Paralia sulcata y Cymatosira belgica ambas
ticoplanctónicas marinas. P. sulcata es uno de los
taxones más utilizados en reconstrucciones paleoambientales
de ambientes costeros, ya que es muy abundante
en los sedimentos, se encuentra ampliamente
distribuida y es muy resistente a la disolución (Mc
Quoid y Nordberg, 2003). Cabe destacar que esta especie
es abundante tanto en ambientes estuariales y
lagunas como así también en mares con profundidades
mayores a los 100 m y donde la salinidad es menor
a 30‰ (Ryu et al., 2005). Por su parte, C. belgica se
encontró en ambientes costeros holocenos del Hemisferio
Norte (Vos y De Wolf, 1993, 1994). La asociación
de C. belgica y P. sulcata ha sido encontrada
actualmente viviendo en salinidades entre 10 y 25‰ en el estuario del río Quequén Salado (Hassan et al.,
2007) como así también en secuencias holocenas del
sur de la provincia de Buenos Aires interpretadas como
la colmatación de canales de mareas (Espinosa,
2008) y se la considera indicadora de ambientes fuertemente
influidos por el mar (Vos y De Wolf, 1994).
Se identificaron tres zonas en base al contenido
diatómico de la secuencia estudiada. Antes de ca.
2000 años AP (Subzona Ia) se observaron altas proporciones
de taxones bentónicos y epífitos salobres/
dulceacuícolas, lo que indica un ambiente permanentemente
sumergido donde la acción de las mareas
fue moderada, permitiendo el desarrollo de macrófitas
y así el crecimiento de especies epífitas (Vos
y De Wolf, 1994).
En la Subzona Ib se registró un importante incremento
de taxones marinos planctónicos y ticoplanctónicos,
que fueron mencionadas como componentes
del plancton en la costa atlántica de la provincia de
Buenos Aires (Sar et al., 2001, 2007), evidenciando un
aumento de profundidad relacionado con una mayor
influencia de mareas (Vos y De Wolf, 1994). Por otro
lado, Ryu et al. (2005) señalaron que la presencia de
este grupo de taxones está relacionada con una mayor
disponibilidad de nutrientes, e indicaría una alta
productividad primaria causada tanto por una fuerte
circulación vertical, como por la descarga de nutrientes
de los ríos en ambientes estuariales. En esta subzona
los valores del DSI fluctuaron notablemente tomando
valores que indicaron tanto ambientes marinos
como salobres o dulceacuícolas. Hacia el final de la subzona, el DSI presentó valores mayores al 0,7
asociados con una disminución en la proporción de P. sulcata. En América del Norte (Chesapeake Bay) la
disminución en la abundancia de P. sulcata ha sido
asociada con un incremento en el flujo de agua dulce
y disminución de la salinidad (Cooper, 1995; Weiss et
al., 1978). Estos episodios de menor salinidad en el
estuario del río Negro, podrían interpretarse como
momentos de inundación que afectaron el cuerpo de
agua ca. 2000 años A.P.
En la sección media de la secuencia (Subzona IIa,
a partir de 1636 ± 35 14C años AP), no se registraron
grandes fluctuaciones en la composición de los grupos
ecológicos marino/salobres planctónicos y ticoplanctónicos,
a excepción de Cocconeis neodiminuta y
Tryblionella hungarica que se encontraron en proporciones
elevadas. La presencia de C. neodiminuta, una
especie halófoba, podría explicarse por su transporte
desde aguas arriba donde la salinidad es menor (Lapointe,
2000). Esto coincide con los valores del DSI,
que fueron estables indicando aguas salobres, durante
un período con pocos cambios en la profundidad y
salinidades sin marcadas fluctuaciones.
En los segmentos que la suprayacen (Subzona IIb)
se produjo una importante disminución de diatomeas
marinas planctónicas y ticoplanctónicas como así también un incremento en las proporciones de Rhopalodia
gibberula y Diploneis ovalis. R. gibberula ha sido
encontrada sobre plantas acuáticas sumergidas en
aguas poco profundas, con rangos de salinidad de 1
a 10‰ en el hemisferio Norte (Vos y De Wolf, 1988)
y en estuarios de la provincia de Buenos Aires, con
tolerancias de 0 a 10‰ (Hassan et al., 2007). Por su
parte, D. ovalis ha sido asociada con ambientes supramareales
(Vos y De Wolf, 1993).
En la zona III, dominaron diatomeas aerófilas sugiriendo
que el cuerpo de agua se hizo más somero
(Harper et al., 1986). La presencia de este grupo indica
un ambiente supramareal sometido periódicamente
a la desecación, donde la influencia de mareas
fue baja, evidenciado por la disminución de taxones
planctónicos y ticoplanctónicos (Vos y De Wolf, 1993).
Los valores del DSI, disminuyeron notablemente indicando
un ambiente salobre/dulceacuícola, donde
la acción de mareas fue moderada y hubo una disminución
de la profundidad.
Conclusiones
Dada la fuerte influencia de los cambios de salinidad
sobre las asociaciones de diatomeas, el efecto de mareas
es el factor más importante que controla la composición
y distribución de este grupo en el área estudiada.
La secuencia comienza con anterioridad a los
2027±34 14C años AP con un ambiente salobre / dulce-acuícola somero con vegetación asociada, que evoluciona
hacia un ambiente marino / salobre de mayor
profundidad (canal de mareas).
Con posterioridad a los 1636±35 14C AP, comienza
a disminuir la profundidad y la salinidad. Los taxones
aerófilos salobre/dulceacuícolas dominan la sección
superior indicando la instalación de un ambiente
de marisma con marcada influencia de las mareas e
inundaciones (crecidas del río Negro), aunque no se
descarta el efecto de tormentas (agua salada) dentro
del estuario ocurrido durante los últimos 2000 años.
Agradecimientos
A. Escandell desea expresar su agradecimiento a G. Hassan, C. De Francesco, L. Ferrero y E. Tietze por las valiosas sugerencias aportadas. Este trabajo es parte de la Tesis Doctoral de A. Escandell, Universidad Nacional de Mar del Plata y fue financiado por subsidios de la UNMDP (EXA 369-07) y PNUD (BC42).
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Recibido: 5 de noviembre de 2008.
Aceptado: 13 de mayo de 2009.