ARTÍCULO ORIGINAL
Arritmia como única forma de presentación de la miocarditis
Paula Quiroga1, Miguel Tibaldi1, Félix Zelaya1, Guillermo Pacheco1,Carlos Balestrini2, César Serra2, José Sala2
1 Médico cardiólogo. Instituto Modelo de Cardiología S.R.L. Córdoba. Córdoba. República Argentina.
2 Director del Instituto Modelo de Cardiología S.R.L. Córdoba. Córdoba. República Argentina.
Correspondencia. Dra. Paula Quiroga.
Av. Sagrada Familia 359. CP 5003. Córdoba. Provincia de Córdoba. República Argentina.
E-mail: paulavquiroga@hotmail.com
Recibido: 13/09/2010
Aceptado: 05/04/2011
Resumen
Introducción. Las arritmias ventriculares se presentan, en algunos pacientes, como único signo clínico de miocarditis,
siendo ésta no incluida como probabilidad etiológica. La dificultad de la caracterización clínica de esta
forma de presentación en esta patología no permite iniciar el tratamiento oportuno.
Objetivo. Analizar la evolución clínica y el tratamiento de pacientes con arritmias, como única manifestación
clínica de miocarditis.
Materiales y método. Estudio descriptivo, observacional, transversal, retrospectivo de diecinueve pacientes con
diagnóstico de miocarditis, asistidos en nuestra institución, entre los años 2000 y 2009. Se seleccionaron siete pacientes
(35%), que presentaron arritmias ventriculares como única forma de manifestación clínica. La edad media
de estos pacientes fue de 18 ± 7 años, cinco hombres y dos mujeres. Todos tuvieron biopsia endomiocárdica positiva
para miocarditis. Se examinaron las historias clínicas a fin de observar el tipo de arritmia, la función ventricular, la
respuesta al tratamiento recibido y la evolución clínica a corto y largo plazo. Para el análisis estadístico, se empleó el programa estadístico InfoStat/Profesional versión 2009p.
Resultados. Todos los pacientes presentaron extrasístoles ventriculares frecuentes, 3 (43%) taquicardia ventricular
no sostenida y 4 (57%) taquicardia ventricular sostenida, de éstos, 1 paciente padeció además fibrilación ventricular.
La función ventricular fue normal en todos los pacientes (fracción de eyección: 62 ± 8,08%). Seis pacientes (86%)
fueron tratados con inmunosupresores (corticoides y azatioprina), de los cuales 5 (72%) evolucionaron con extrasístoles
ventriculares aisladas. Sólo un paciente continuó con taquicardia ventricular sostenida, que requirió implante
de cardiodesfibrilador y ablación por radiofrecuencia. No hubo óbitos, en un seguimiento de 6 ± 3 años.
Conclusiones. De los pacientes tratados con inmunosupresores se logró reducir la inflamación y controlar las
arritmias. Se evidenció una buena evolución de los pacientes a corto y largo plazo.
Palabras clave: Miocarditis;Arritmia ventricular;Biopsia endomiocárdica;Terapia inmunosupresora
Summary
Arrhythmia as the only presentation form of myocarditis
Background. Ventricular arrhythmias occur in some patients as the only clinical sign of myocarditis; still it is not
included as an etiological probability. The complexity of its clinical characterization does not allow an appropriate
treatment.
Aim.To analyze clinical evolution and treatment in those patients with arrhythmia as the only clinical manifestation
of myocarditis.
Materials and method. Descriptive, observational, transversal, retrospective study, enrolling nineteen patients diagnosed
with myocarditis, attended in our institution within the period 2000-2009. Seven patients (35%) who presented
ventricular arrhythmia as the only clinical manifestation were selected. Their mean age was 18 ± 7 years old, five
men and two women. All of them underwent endomyocardial biopsy, resulting positive for myocarditis. Clinical histories
were analyzed in order to examine arrhythmia type, ventricular function, response to received treatment, and
clinical long and short-term evolution. Statistical analysis was performed with statistical program InfoStat/Profesional
version 2009p.
Results. All patients presented frequent ventricular extrasystoles; 3 (43%) non sustained ventricular tachycardia; 4
(57%) sustained ventricular tachycardia, and 1 of these patients had ventricular fibrillation. Ventricular function was
normal in all patients (ejection fraction 62 ± 8,08%). Six patients (86%) received immunosupressors (corticoids y
azatioprin), of which 5 (72%) evolved with isolated ventricular extrasystoles. Only one patient continued with sustained
ventricular tachycardia, requiring defibrillator implantation and radiofrequency ablation. There were no deaths
in a follow up of 6 ± 3 years.
Conclusions. Immunosuppressive therapy allowed reducing inflammation and controlling arrhythmias. Patients
showed a good short and long term evolution.
Keywords: Myocarditis; Ventricular arrhythmia; Endomyocardial biopsy; Immunosuppressive therapy
Resumo
Arritmia como a única forma de apresentação de miocardite
Introdução. As arritmias ventriculares ocorrem em alguns pacientes, como o único sinal clínico de miocardite, ainda
não incluída como de probabilidade de diagnóstico. A dificuldade da caracterização clínica da doença não permite
o tratamento adequado para controlá-lo.
Objetivo. Analisar a evolução clínica e tratamento de pacientes com arritmias, como a única manifestação clínica
da miocardite.
Materiais e métodos. Estúdio descritivo, observacional, transversal, retrospectivo, com dezenove pacientes com diagnóstico
de miocardite, atendidos em nossa instituição entre os anos 2000 e 2009. Foram selecionados sete pacientes
(35%) com arritmia ventricular como única forma de manifestação clínica. A idade média desses pacientes foi de 18± 7 anos, cinco homens e duas mulheres. Todos foram submetidos à biópsia endomiocárdica, resultando positivo para
miocardite. As histórias clínicas foram analisadas a fim de avaliar o tipo de arritmia, função ventricular, a resposta
ao tratamento recebido e evolução clínica a longo e curto prazo. A análise estatística foi realizada com o programa
estatístico InfoStat/Profesional versão 2009p.
Resultados. Todos os pacientes apresentaram extra-sístoles ventriculares freqüentes, 3 (43%) taquicardia ventricular
não sustentada; 4 (57%) taquicardia ventricular sustentada, e um destes pacientes também sofreu fibrilação ventricular.
A função ventricular era normal em todos os pacientes (fração de ejeção de 62 ± 8,08%). Seis pacientes (86%)
receberam imunossupressores (corticóides e azatioprina), dos quais 5 (72%) evoluíram com extra-sístoles ventriculares
isoladas. Apenas um paciente continuou com taquicardia ventricular sustentada, necessitando de implante de
desfibrilador e ablação por radiofreqüência. Não houve mortes em um seguimento de 6 ± 3 anos.
Conclusões. A terapia imunossupressora permitiu reduzir a inflamação e controlar arritmias. Os pacientes apresentaram
boa evolução a curto e longo prazo.
Palavras-chave: Miocardite; Arritmia ventricular; Biópsia endomiocárdica; Terapia imunossupressora
Introducción
En la literatura mundial publicada actualmente, existe la
exposición de casos clínicos de pacientes que presentan
arritmias ventriculares malignas, como signo clínico inicial
secundario a miocarditis aguda1,2.
La miocarditis es una enfermedad usualmente asintomática.
Existen trabajos clínicos que demuestran que es una de las
causas de muerte súbita inexplicable, en un 20% de adultos
menores de 40 años y en atletas jóvenes3. Estudios retrospectivos
y prospectivos demostraron inflamación miocárdica entre
el 1% y el 9% en exámenes post-mortem de rutina4.
La miocarditis es una patología de difícil caracterización
clínica, que en muchas ocasiones no es incluida como probabilidad
diagnóstica, ante un paciente con arritmia como única forma de manifestación, no permitiendo realizar el
diagnóstico oportuno para iniciar un tratamiento o para el
control de la progresión de la misma.
La resolución de la inflamación miocárdica parece no asegurar
el control de la arritmia ventricular. Algunos pacientes que
han permanecido asintomáticos durante años, en un momento
de su evolución mueren súbitamente.
Teniendo en cuenta que se han efectuado escasos estudios
que evalúen y avalen el tratamiento específico para este tipo
de presentación clínica de miocarditis, referimos los casos
clínicos de pacientes asistidos en nuestra institución, con el
objetivo de analizar la evolución y el tratamiento de pacientes
con arritmias, como única manifestación de miocarditis.
Material y métodos
Diecinueve pacientes con diagnóstico de miocarditis fueron internados en el Instituto Modelo de Cardiología de la ciudad de Córdoba (Córdoba, Argentina), desde el año 2000 al 2009. De éstos, se seleccionaron para nuestro estudio siete pacientes (35%), que presentaron arritmias ventriculares (Figura 1) como única forma de manifestación clínica, y a los que se llegó al diagnóstico de miocarditis mediante biópsia endomiocárdica (Figura 2) positiva, según los criterios de Dallas5.
Figura 1. Taquicardia ventricular sostenida detectada al ingreso de un paciente.
Figura 2. Biopsia endomiocárdica de ventrículo derecho: numerosas células inflamatorias mononucleares alrededor de los miocitos.
Los datos fueron obtenidos a través del análisis de las historias
clínicas de la fase aguda y del seguimiento de los mismos
pacientes por consultorio externo.
Para el análisis estadístico, se evaluaron las siguientes variables:
la edad, el género, el tipo de arritmia, la función
ventricular, el tratamiento recibido, la respuesta al mismo y la evolución clínica a corto y mediano plazo.
Análisis estadístico
Estudio descriptivo, observacional, transversal y restrospectivo
de variables expresadas como porcentaje y desviación
estándar.
Para el análisis estadístico, se empleó el programa estadístico
InfoStat/Profesional versión 2009p, con matrícula
autorizada.
Resultados
De los siete pacientes analizados, cinco (71%) fueron hombres
y dos (29%) mujeres, siendo la edad media de 18 ± 7
años.
Todos nuestros pacientes presentaron como signo inicial
arritmia ventricular, que fueron objetivadas por electrocardiograma
y monitoreo continuo, durante su internación en
unidad de cuidados coronarios (Figura 3). Siendo el 43%
(3 pacientes) taquicardia ventricular (TV) no sostenida y el
57% (4 pacientes) taquicardia ventricular sostenida (TVS);
de éstos últimos, 1 paciente padeció además fibrilación
ventricular.
Figura 3. Distribución según tipo de arritmia.
EVF: extrasístoles ventriculares frecuentes. TVNS: taquicardia
ventricular no sostenida. TVS: taquicardia ventricular sostenida. FV: fibrilación ventricular.
Se evaluó por ecocardiograma, mediante el método de Simpson, la fracción de eyección de los pacientes durante la internación y de manera ambulatoria, siendo la misma normal con valores de 62 ± 8,08%.
De los pacientes estudiados se le realizó tratamiento con antiarrítmicos (beta bloqueantes y amiodarona) al 100% (7 pacientes) y con inmunosupresores (corticoides y azatioprina) al 86% (6 pacientes). Respondieron favorablemente disminuyendo a extrasístoles ventriculares aisladas, con sólo tratamiento antiarritmico el 14% (1 paciente). A los pacientes que continuaron con arritmia ventricular frecuente, se les administró inmunosupresores, reduciendo las arritmias al 72% (5 pacientes) (Figura 4).
Figura 4. Distribución según respuesta al tratamiento.
Sólo un paciente continuó con taquicardia ventricular sostenida,
que no pudo ser controlada a pesar del tratamiento
antiarritmico e inmunosupresor. A este paciente se decidió colocarle un cardiodesfibrilador automático implantable
(CDI) y realizarle una ablación por radiofrecuencia (Figura 5)
con el que se logró el control de las taquicardias ventriculares
sostenidas y no sostenidas, permaneciendo con extrasístoles ventriculares frecuentes.
Durante el seguimiento de 6 ± 3 años, no hubo óbitos.
Figura 5. Ablación por radiofrecuencia.
Discusión
El porcentaje de pacientes que sobrevive a una muerte súbita
cardíaca, sin encontrarse evidencia de cardiopatía estructural
es del 5%6. Existen estudios clínicos donde la miocarditis es
la causa de muerte súbita en el 10% de los casos7,8.
Frente a la presentación clínica de arritmias ventriculares
malignas de pacientes con corazón estructuralmente normal,
se debe tener en cuenta que son necesarios estudios más
complejos a fines de descartar o confirmar la posibilidad de
estar frente a una miocarditis y en algunos casos se detectan
mediante biopsia endomiocárdica (BEM), alteraciones compatibles
con miocardiopatías o miocarditis1. La sensibilidad
diagnóstica de la BEM puede incrementarse por técnicas de
inmunohistoquímica2.
A pesar de que en nuestra presentación se llegó al diagnóstico
definitivo de miocarditis mediante biopsia endomiocárdica,
el diagnóstico histopatológico no siempre es confirmado
mediante este método. Mason y colaboradores9,10 confirmaron
el diagnóstico de miocarditis, sólo en el 10% de su
serie de 2.233 pacientes. En circunstancias, la BEM puede
ser negativa, pero no excluyente, debido a la presencia de
miocarditis focal, que puede precipitar una arritmia ventricular
maligna con función ventricular normal y ausencia de
síntomas prodrómicos.
A los fines de efectuar un diagnóstico precoz, de evaluar la
localización y extensión del compromiso miocárdico y de
monitorizar la progresión de la enfermedad, debemos tener
en cuenta la utilidad de la resonancia magnética nuclear como
método diagnóstico no invasivo y seguro11.
Hasta la fecha se han publicado numerosos estudios, que intentan
evaluar la eficacia de la inmunosupresión, pero existen
resultados discordantes8. En los casos presentados, podemos
evidenciar un mayor control de la miocarditis y de las arritmias,
con el inicio del tratamiento con inmunosupresores.
En la actualidad, no existe evidencia de que la resolución de
la miocarditis asegure el control de las arritmias ventriculares
asociadas12-14. Friedman y col.15 estudiaron retrospectivamente a doce pacientes jóvenes, diagnosticados de miocarditis
mediante biopsia endomiocárdica, que presentaban TV. La
arritmia ventricular persistió a pesar de haberse resuelto la
miocarditis y el tratamiento con corticoides no influyó en el
control de la arritmia. Hay que tener en cuenta, que pacientes
con miocarditis que presentan TV, deben ser seguidos
estrechamente a pesar de la resolución de la inflamación
miocárdica.
Estudios recientes han evidenciado la correlación entre el grado
de alteración del sistema inmunológico y la presencia de
arritmias malignas en pacientes con miocardiopatía dilatada
idiopática y con presencia de miocarditis crónica activa16.
El diagnóstico diferencial de esta entidad es importante
realizarlo, con otro tipo de arritmias ventriculares malignas,
como las taquiarritmias ventriculares idiopáticas, el síndrome
del QT largo asociado a TV polimórficas del tipo torsades
de pointes17, la taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica18 y el síndrome de Brugada19.
López y col. reportaron un caso de fibrilación ventricular
asociada a síndrome de Wolff Parkinson White (WPW).
Por ser poco frecuente, este tipo de presentación clínica, se
le realizó una BEM, con histología positiva de miocarditis
linfocítica, llegando a la conclusión de que es importante
recordar que el diagnóstico de la etiología de arritmias
ventriculares asociadas al WPW debe ser individualizada al
contexto clínico de cada paciente, teniendo en cuenta este
tipo de patología20. En un estudio realizado por Calabrese
y col. se ha descripto la presencia de virus cardiotrópicos
como posibles agentes etiológicos de apoptosis miocárdica,
inflamación crónica y fibrosis que contribuye al desarrollo
de arritmias ventriculares en pacientes con displasia arritmogénica del ventrículo derecho21.
En la actualidad, existen tres formas de tratar a los pacientes
con arritmias ventriculares, dependiendo de la respuesta a
los distintos tratamientos y a la recurrencia de ellas (drogas
antiarrítmicas, CDI y ablación por radiofrecuencia).
En el tratamiento de estos pacientes, se siguieron las conductas
terapéuticas recomendadas por guías prácticas, para
el manejo de arritmias ventriculares y prevención de muerte
súbita22.
Como tratamiento de primera elección, se prescribió beta
bloqueantes23, que al no lograr un control de las arritmias
a dosis máximas, se agregó amiodarona. Existen estudios
clínicos que demuestran un beneficio mayor en este tipo de
asociación24.
Según la condición metabólica e inflamatoria, de acuerdo a
las guías prácticas, las indicaciones de CDI, en estos pacientes,
son de clase IIa: implantación de CDI, para aquellos con
arritmias ventriculares, que pongan en riesgo su vida, que no
estén en fase aguda de miocarditis, que reciban medicación óptima de forma crónica y que tengan una expectativa de
vida razonable22.
La colocación de CDI en pacientes con TV causantes de
muerte súbita y sin cardiopatía estructural se considera obligatoria25.
Sin embargo, cada caso es particular y hasta que
no se delimite con claridad el tratamiento con CDI, será la
experiencia personal y la de otros autores, la que determine
el abordaje para estos enfermos.
A la hora de realizar el tratamiento con ablación por radiofrecuencia,
se tuvo en cuenta las recomendaciones de las guías
prácticas, clase I-3: pacientes con CDI, que reciben múltiples
descargas como consecuencia de una TVS, que no puede manejarse, con reprogramación o cambiando el tratamiento
farmacológico22. Actualmente existen estudios clínicos donde
recomiendan esta técnica como tratamiento para el control
de arritmias para prevenir su recurrencia26,27.
En la literatura se describen algunos casos de pacientes con
este tipo de presentación clínica a los que se les realiza un
trasplante cardíaco como recurso para prevenir la muerte
súbita28,29.
Limitaciones
El número de pacientes incorporados es relativamente pequeño
para obtener conclusiones definitivas, y es necesario
el desarrollo de estudios multicéntricos y de guías prácticas
el tratamiento específico de este tipo de presentación clínica
de miocarditis.
Debido a que por razones económicas no se pudo realizar
inmunohistoquímica para valorar la detección de genoma
viral, lo que contraindica la utilización de inmunosupresores,
a pesar de ello hemos obtenido resultados favorables, con
nuestros pacientes.
Conclusiones
Existe una frecuencia importante en este tipo de presentación
clínica de miocarditis. Todos nuestros pacientes con esta
forma de manifestación clínica, tuvieron una buena función
ventricular, que conservaron durante el seguimiento.
En estos pacientes se logró un mayor control de las arritmias
con el inicio del tratamiento inmunosupresor se logró reducir
la inflamación y controlar las arritmias. Se evidenció una
buena evolución de los pacientes a corto y largo plazo.
Recursos financieros
No hubo apoyo financiero para este trabajo.
Conflicto de intereses
Los autores no poseen conflictos de intereses que declarar.
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