ARTÍCULOS ORIGINALES
Lesiones intramedulares que simulan tumores
Mención al Premio Poster "Prof. Dr. Julio Ghersi" Sociedad de Neurocirugía de la
Prov. de Buenos Aires
Carlos Routaboul, Jorge Botello, Vicente Cuccia, Graciela Zúccaro
Servicio de Neurocirugía Hospital de Pediatría "Prof. Dr. Juan P. Garrahan" Buenos Aires, República Argentina
Correspondencia: carlosroeutaboul@gmx.net.
Recibido: diciembre de 2008;
aceptado: marzo 2009.
RESUMEN
Objetivo. Analizar las características clínicas y neurorradiológicas de las distintas lesiones intramedulares con la finalidad de poder
diferenciar las lesiones no-tumorales de las tumorales y reservar la exploración quirúrgica sólo para aquellos pacientes sin diagnóstico
y con sintomatología rápidamente progresiva.
Material y métodos. Se revisaron las historias clínicas de 44 pacientes operados consecutivamente con diagnóstico presuntivo de
tumor intramedular entre enero de 1988 y diciembre de 2007. No se incluyeron en el análisis los tumores bulbomedulares ni los del
cono y filum ni tampoco los lipomas, teratomas y quistes dermoides.
Resultados. Se identificaron 4 pacientes (9.1%), 3 masculinos y 1 femenino, con edad media de 9 años, que presentaban deterioro
neurológico progresivo e IRM espinal compatible con tumor intramedular. El resultado histopatológico confirmó en los cuatro casos
lesiones no tumorales: infiltrado inflamatorio inespecífico, edema, micosis y gliosis respectivamente.
Conclusiones. El minucioso análisis clínico, de laboratorio y el estudio de las imágenes en IRM puede ayudar a la correcta distinción
entre tumores y lesiones no-tumorales evitando la exploración quirúrgica que sólo está justificada en los casos muy dudosos
acompañados de rápido deterioro neurológico funcional del paciente.
Palabras clave: Histoplasmoma intramedular; Mielitis; Tumor espinal intramedular.
ABSTRACT
Objective. To analyze the clinic and neuro-imaging characteristics
of the intra spinal lesions in order to differentiate the non-neoplastic
lesions from neoplastic lesions and to spare surgical exploration
only for non-diagnosed patients with rapid deterioration.
Materials and method. Fourty-four medical charts of patients
operated on spinal cord lesions between January 1988 and
December 2007 have been analyzed.
Results. In four patients (3 male, 1 female - mean age: 9 years)
who were operated with diagnosis of intra-spinal tumor, their
lesions turned out to be non-neoplastic: non-specific inflammation,
edema, mycosis and gliosis, respectively.
Conclusions. The thorough clinical and laboratory investigation
together with the study of the imaging can help distinguish
between non-neoplastic lesions from neoplastic lesions in order
to avoid surgical exploration which is only suitable in very
doubtful cases with rapid deterioration.
Key words. Intra spinal tumor; Non-neoplastic intra spinal lesion; Mycosis; Non-specific inflammation
INTRODUCCIÓN
Las lesiones tumorales espinales intramedulares son muy poco frecuentes en pediatría siendo en su mayoría astrocitomas que pueden presentar forma nodular o difusa (Fig. 1) y menos comúnmente ependimomas, comprendiendo entre ambos alrededor del 90%1,2. El 10% restante lo constituyen tumores inusuales como hemangioblastomas, lipomas, teratomas, dermoides, Schwannomas y otros3. También existe un reducido grupo de lesiones expansivas atípicas, no neoplásicas, extremadamente raras (4%) que simulan tumores y provocan gran confusión en el diagnóstico diferencial y en la elección del correcto tratamiento2.
Fig. 1. A. IRM: imagen sagital en
T1 que muestra un astrocitoma
difuso en la médula espinal cervical
(imagen parecida a los caso
1,2 y 4). B. IRM: imagen sagital
en T1 que muestra un astrocitoma
nodular que refuerza el contraste
en la médula espinal torácica
(imagen similar al caso 3)
Aunque la imagen en IRM proporciona un diagnóstico
anatómicamente preciso, en muchos casos aún resulta insuficiente para establecer con certeza el diagnóstico
histológico entre los distintos procesos infecciosos, inflamatorios,
vasculares o neoplásicos intramedulares4. Es
precisamente en estos dudosos casos donde los neurocirujanos
son frecuentemente consultados para la evaluación
de una exploración y biopsia medular4,5.
El objetivo de esta presentación es analizar retrospectivamente
estas raras y atípicas lesiones de muy
variada etiología que pueden confundirse con los tumores
espinales intramedulares.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se revisaron 44 casos consecutivos de lesiones expansivas intramedulares operadas entre enero 1988 y julio 2007. La serie comprende 40 casos (90,9%) de lesiones tumorales (28 astrocitomas y 12 ependimomas) y 4 casos (9,1%) de lesiones expansivas no tumorales. Se analizan a continuación estos 4 atípicos y muy poco frecuentes casos de lesiones intramedulares noneoplásicas.
Caso 1
Niño de 13 años con historia de debilidad, parestesias de MMII, hiperreflexia y dificultad para la marcha de 5 meses de evolución. En el último mes se agrega espasticidad, paraplejía y disturbios vesicales que requieren sondaje intermitente. La IRM de cerebro era normal y la IRM espinal mostraba una expansión medular localizada a nivel T3-T4 sin refuerzo en T1 (Fig. 2) y con hiperintensidad heterogénea en T2. El paciente no presentaba ningún compromiso sistémico, el LCR por PL fue normal y los estudios virológicos para HTLV(-), mycoplasma y EBV anticápside con IgM(-) e IgG(+) para ambos. Se planteó diagnóstico diferencial entre tumor y mielitis. Asumiéndose como mielitis se trata con corticoides y se repite la IRM espinal a las 3 semanas observándose disminución del diámetro medular y clínicamente mejoría de la fuerza muscular y recuperación del control de esfínteres. Al cabo de un mes los corticoides fueron suspendidos por decisión materna y el paciente empeora rápidamente requiriendo una nueva internación. El estudio fisicoquímico, cultivo y serología viral para búsqueda de herpes, enterovirus, células atípicas y otros neurotrofos en LCR fue normal. El rápido empeoramiento neurológico decidió la exploración quirúrgica y biopsia. El resultado de la anatomía patológica fue mielitis. El paciente se controló durante un año sin observar mayores cambios clínicos.
Fig 2. RM: imagen sagital en T1 que muestra leve expansión
medular a nivel T3-T4
Caso 2
Niño de 9 años con historia de disminución de fuerza en ambos MMII con dificultad para caminar, parestesias, hiperreflexia y pérdida del control de esfínteres de 2 meses de evolución. La IRM de cerebro era normal y en la IRM de columna se observó una expansión medular localizada a nivel T2-T6, hipointensa en T1 e hiperintensa en T2 (Fig. 3). La rápida evolución y deterioro neurológico del paciente obligan a una exploración quirúrgica sin completar los estudios clínicos y de laboratorio. El resultado histopatológico fue tejido medular edematoso sin evidencia de inflamación ni infiltración con células neoplásicas. Se administraron corticoides durante largo tiempo experimentando una notable mejoría con recuperación de la marcha y el control de esfínteres luego de un año de evolución.
Fig 3. IRM: imagen sagital en T2 que muestra leve expansión
medular entre T2 y T6.
Caso 3
Niño de 5 años con historia de lumbalgia con posterior irradiación hacia ambos MMII de 2 meses de evolución y progresiva paraparesia con hiperreflexia en las últimas 3 semanas, agregándose disfunción vesical en los últimos siete días. Se realiza TAC de cerebro que muestra leve dilatación ventricular. Se interna con diagnóstico presuntivo de mielitis transversa vs. tumor medular. Se realiza IRM craneoespinal observando una hidrocefalia triventricular con edema periependimario y una imagen nodular con edema perilesional en el polo temporal derecho, isointensa en T1, T2 y Flair que refuerza homogéneamente el contraste. A nivel espinal T4-T5 se observa una lesión expansiva nodular con refuerzo homogéneo del contraste y marcado edema medular (Fig. 4 A). Con diagnóstico presuntivo de astrocitoma se efectuó laminectomía T4-5 y resección completa de la lesión. El resultado histopatológico fue proceso inflamatorio granulomatoso gigantocelular con blastóforos. Sospechándose un granuloma micótico se inicia tratamiento con Anfotericina B. Se descarta TBC, resultando también negativas la serología para HIV, Chagas y hepatitis A. El hemocultivo para mycobacterias también resulta negativo. El NBT-DHR es normal y se descarta enfermedad granulomatosa crónica. El cultivo y serología de LCR, BAAR e histoplasma resultan negativos. La serología en sangre para la detección de Paracoccidioides brasiliensis e Histoplasma capsulatum resulta positivo para este último. El control con I*RM craneoespinal mostró persistencia de ventriculomegalia pero sin signos de evolutividad y ausencia de lesiones cerebrales y la médula espinal sin evidencia de remanente tumoral (Fig. 4 B). Medicado con antimicóticos egresó del hospital con recuperación completa de la marcha y recuperación del control de esfínteres. Controlado 2 meses mas tarde mostró un examen normal.
Fig. 4. A. IRM: imagen sagital
en T1 que muestra lesión cervical
intramedular a nivel T4-
T5 con refuerzo del contraste y
marcado edema medular que
corresponde a un histoplasmoma.
B. IRM: imagen sagital
en T1 con gadolinio un mes
después de la cirugía que
muestra la resección completa
del histoplasmoma
Caso 4
Niña de 9 años con progresiva monoparesia braquial izquierda de 6 meses de evolución que le impedía vestirse y asearse por sus propios medios. Al ingreso presentaba diparesia proximal 3/5 con tono y trofismo disminuido pero con conservación distal de la fuerza en ambos MMSS. Sospechando miopatía o distrofia muscular se efectúa EMG que informó compromiso muscular primario y se realizó una biopsia de músculo deltoides izquierdo informándose un compromiso denervatorio. Se realiza IRM cervicotorácica donde se visualiza una expansión medular localizada a nivel C2-C6 sin refuerzo patológico en T1 y con aumento de la intensidad en T2 (Fig. 5). Con sospecha de proceso expansivo crónico, compatible con un astrocitoma difuso se efectúa el abordaje de la lesión encontrándose un tejido de aspecto francamente anormal resultando por anatomía patológica: proliferación glial reaccional no tumoral. Evoluciona mejorando lenta y progresivamente persistiendo una mínima diparesia proximal que no requiere de ayuda externa para la realización de sus tareas habituales.
Fig. 5 A. IRM: imagen sagital en T1
que muestra una expansión medular
cervical de C2 a C6. B. IRM: imagen
sagital en T2 que muestra el aumento
de señal dentro de la lesión medular
cervical.
En la Tabla 1 se resumen las principales características de los cuatro pacientes arriba descriptos.
Tabla 1. Características de los cuatro pacientes con Pseudotumor intramedular
DISCUSIÓN
Los astrocitomas y ependimomas constituyen la
gran mayoría de los tumores espinales intramedulares
siendo los primeros predominantes en la infancia1,2.
Aunque por lo general estos tumores suelen tener una
presentación clínica y neuroimágenes bastante características,
en ocasiones resulta muy dificultoso poder
diferenciarlos de otras lesiones no neoplásicas de variada
etiología como: enfermedades granulomatosas (sarcoidosis,
TBC, brucelosis, histoplasmosis)2,3,5-10, enfermedades inflamatorias (mielitis transversa, esclerosis
múltiple)1,1,3,5-7, infecciones bacterianas, micóticas o
parasitarias (cisticercosis o actinomicosis)3,5, lesiones
vasculares (amiloidosis o infartos arteriales)2,3, mielopatía
por radioterapia3 y "pseudotumor inflamatorio" de origen desconocido1-5.
Aunque la IRM espinal continúa siendo el estudio de
elección que permite determinar con precisión anatómica
la localización y extensión de la lesión medular
resulta insuficiente para establecer el diagnóstico histológico
de los distintos procesos infecciosos, inflamatorios,
vasculares o neoplásicos que deben ser analizados
en el contexto del cuadro clínico4. Zonas de desmielinización,
edema o gliosis también pueden presentar
igual ensanchamiento medular localizado y aumento
de la intensidad en T2 como los observados en los
astrocitomas difusos1,4,5. Depender sólo de la IRM para
el diagnóstico suele ser insuficiente si no se complementa
con una minuciosa información clínica y puede
conducir al paciente a una innecesaria cirugía. Muchas
de estas lesiones pueden sospecharse o diagnosticarse
por los antecedentes, cuadro clínico y/o laboratorio sin
necesidad de una biopsia. En casos muy dudosos y si
la evolución clínica del paciente lo permite debe considerarse
la posibilidad de una prueba terapéutica evaluada
con IRM un mes más tarde1,5. Si el laboratorio y
las imágenes preoperatorios no resultaran concluyentes,
la biopsia medular puede estar indicada en aquellos
pacientes con sintomatología neurológica progresiva1,2,3,5.
Por otra parte, en algunos casos la resección
quirúrgica de la lesión forma parte del tratamiento3,5.
El análisis retrospectivo de nuestros pacientes y la
revisión de la bibliografía nos permitió observar ciertas
características de estas atípicas lesiones que pueden
contribuir al diagnóstico diferencial con los tumores: a)
la rápida evolución clínica, excepto con los tumores de
alto grado3,5, b) ciertos casos pueden acompañase de
compromiso sistémico, c) suelen presentar mayor déficit
neurológico, d) presentan leve expansión medular en
la IRM2,3, e) raramente captan el contraste en IRM
excepto en los granulomas que pueden reforzar en
forma anillada, f) con el tratamiento médico específico
o con corticoides puede observarse reducción de la
lesión en la IRM a diferencia de los tumores que además
de no modificarse continúan su crecimiento. Las principales
características que pueden ayudar al diagnóstico
diferencial con los tumores se resumen en la tabla 2.
Tabla 2. Características que contribuyen al diagnóstico diferencial entre tumores y pseudotumores espinales
Seguramente en un futuro próximo, la experiencia clínica acumulada y la mejoría de las imágenes en IRM permitirán establecer con mayor seguridad las indicaciones para la exploración y biopsia de estas lesiones3.
CONCLUSIONES
La correcta distinción entre lesiones no-tumorales y tumores espinales intramedulares requiere de un cuidadoso análisis clínico, de laboratorio y de las imágenes de RM si se pretende evitar la exploración quirúrgica que sólo está justificada en los casos de difícil diagnóstico y con rápido deterioro neurológico funcional del paciente.
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