Evaluación de los efectos de la composición de la dieta artificial para la cría de Diatraea saccharalis (Lepidoptera: Crambidae) y Cotesia flavipes (Hymenoptera: Braconidae)
Assessment of artificial diet composition for laboratory rearing of Diatraea saccharalis (Lepidoptera: Crambidae) and Cotesia flavipes (Hymenoptera: Braconidae)
Carmen Reguilón 1, Pilar Medina Pereyra 2, Mariano Ordano 3, 4, Analía Salvatore 5, María Verónica Barros 6, Elitamara Morsoletto Santos 7, María Aparecida Vicente Cano 7
1 Instituto de Entomología, Fundación Miguel Lillo, Miguel Lillo 251, T4000JFE, San Miguel de
Tucumán, Tucumán, Argentina. c_reguilon@yahoo.com.ar
2 Instituto de Fisiología Animal, Fundación Miguel Lillo.
3 Instituto de Ecología, Fundación Miguel Lillo.
4 Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Argentina.
5 EEAOC, Estación Experimental Agroindustrial Obispo Colombres. Av. William Cross 3150,
T4101XAC, Las Talitas, Tucumán, Argentina.
6 Museo Miguel Lillo de Ciencias Naturales, Miguel Lillo 251, T4000JFE, San Miguel de Tucumán,
Tucumán, Argentina.
7 Biocontrol, Rua das Orquideas 29, Chácara Recreio Planalto, CEP 14176-416, Sertaozhinho,
Ribeirao Preto, San Pablo, Brasil.
Originales:
Recepción: 03/04/2013
Aceptación: 02/12/2013
Resumen
El control biológico aumentativo de Diatraea saccharalis Fabricius (Lepidoptera: Crambidae) requiere la cría masiva del parasitoide Cotesia flavipes Cameron (Braconidae: Microgastrinae) y por ello, es necesario el desarrollo de dietas artificiales eficientes. El objetivo fue examinar los efectos de distintos tipos de dieta sobre parámetros biológicos de D. saccharalis y su impacto en la producción de cocones de C. flavipes. Se sembraron 46136 huevos de D. saccharalis en once combinaciones de dietas artificiales, con dos tipos de harinas y tres tipos de antibióticos. Los resultados mostraron que la composición de la dieta afectó los parámetros biológicos de ambas especies. La mayor eficiencia en la cría se obtuvo con el empleo de combinaciones de harina de poroto y ampicilina. Sin embargo, si se considera la relación entre costos de producción y parámetros biológicos, la dieta con harina de poroto, oxitetraciclina y estreptomicina resulta más adecuada para la cría masiva.
Palabras clave: Barrenador de la caña de azúcar; Control biológico; Parasitoidismo; Manejo de plagas
Abstract
The augmentative biological control of Diatraea saccharlis Fabricius (Lepidoptera: Crambidae) requires the mass rearing of the parasitoid Cotesia flavipes Cameron (Braconidae: Microgastrinae), and for this, it's necessary the development of efficient artificial diets. The goal was to examine the effects of different diet types on biological parameters of D. saccharalis and their impact on coccon production of C. flavipes. 46136 eggs of D. saccharalis were sow on eleven combinations of artificial diets, with two types of flours and three types of antibiotics. The results showed that the diet composition affected biological parameters of both species. The larger efficiency in the rearing was obtained with the use of combinations of bean flour and ampicillin. However, if we consider the relationship between production costs and biological parameters, the diet with bean flour, oxytetracycline and streptomycin was the most adequate for mass rearing.
Keywords: Sugarcane stem borer; Biological; Control; Parositoidism; Pest management
Introducción
El gusano barrenador Diatraea saccharalis Fabricius (Lepidoptera: Crambidae) es
uno de los insectos más importantes para la agricultura sudamericana, ya que es fuente
de daños en caña de azúcar, maíz, arroz, avena, sorgo y trigo (17, 27, 36, 41, 47).
Esta especie es una de las principales plagas que atacan al cultivo de la caña de
azúcar (Saccharum officinarum, Poaceae), debido a su amplia distribución y a la
alta incidencia (20, 43). En Argentina, el problema es mayormente relevante en la
provincia de Tucumán, donde la producción de caña de azúcar representa 66% de
la producción nacional (37).
La acción primaria de D. saccharalis es la formación de galerías en los tallos, lo
cual reduce el peso y número de tallos producidos por hectárea. Las perforaciones
funcionan como puerta de entrada de hongos y bacterias que son los responsables del
deterioro de los tejidos que inciden negativamente en la calidad, pureza y contenido
de sacarosa del jugo de caña extraíble. Existen otros daños que afectan la calidad
vegetativa, como la aparición de brotes laterales, atrofia de entrenudos y muerte de la
yema apical (2, 4, 15, 16, 53). En la provincia de Tucumán, los niveles de infestación
de D. saccharalis en cultivos de caña de azúcar varían en promedio entre 5 y 8%,
con picos de 60% (45). En términos de producción azucarera, la pérdida productiva
se estima en 650 gramos de azúcar por tonelada de caña por punto porcentual de
infestación (44).
Típicamente, tres estrategias son utilizadas para mitigar el problema de
infestación por D. saccharalis: (1) cultivo de variedades resistentes, (2) aplicación
de insecticidas, (3) control biológico. Como ejemplos para el primer caso, en
Louisiana (USA) se cultivan las variedades resistentes CP70-321 y CP65-357 (6),
sin embargo, las variedades comerciales más difundidas en Tucumán (Argentina),
tales como LCP 85-384; TUC 77-42; CP 65-357; RA 87-3, L 75-33 y TUC 95-12,
presentan escasa o nula resistencia a la plaga y la susceptibilidad al ataque es
semejante entre ellas (14, 32, 45). Complementariamente, el uso de productos
químicos (insecticidas) sólo puede hacerse efectivo en los primeros estadios larvales,
antes de que la larva penetre los tallos (46). Como alternativa, el control biológico de D. saccharalis con el microhimenóptero parasitoide Cotesia flavipes Cameron (1891)
(Braconidae: Microgastrinae) ha mostrado resultados positivos (3, 8, 33, 52).
Para la aplicación de técnicas de control biológico aumentativo se hace necesario
el desarrollo de dietas artificiales eficientes para alimentar los estadios inmaduros
de D. saccharalis, con el fin de ser utilizados para cría masiva como hospedadores
del controlador biológico C. flavipes (11, 22, 24, 31, 39, 42). Esto es debido a que
la composición de la dieta (natural o artificial) influye sobre parámetros del ciclo
de vida (19), tales como fertilidad, tamaño de las larvas, proporción de sexos y
supervivencia (1, 5, 6, 7, 21, 25, 28, 29, 35, 37).
Los componentes comúnmente adicionados a los formulados dietarios
comprenden fuentes de nitrógeno (proteínas o aminoácidos), lípidos, carbohidratos
y minerales (50). Además se adicionan vitaminas tipo B, como biotina y ácido
fólico, que actúan como factores de crecimiento, y vitamina C (ácido ascórbico)
como fagoestimulante y antioxidante. También se requieren estabilizantes que
modifican el pH (ácido acético, ácido benzoico) y gelificantes como agar y
caragenato que dan consistencia al alimento (12). Lo que se espera de una dieta
artificial en condiciones de cría masiva, es que además de cubrir las necesidades
nutricionales, sea capaz de atenuar los riesgos de enfermedades y contaminación
por patógenos, cuyos efectos podrían disminuir drásticamente la población manejada
en el laboratorio (48). Para prevenir la contaminación microbiana se emplean
antifúngicos (por ejemplo, ácido sórbico, metil-parahidroxi-benzoato) y antibióticos.
En consecuencia, se espera que la optimización de una dieta artificial contribuya
al mantenimiento adecuado de la cría del hospedero D. saccharalis y a una mayor
producción del parasitoide C. flavipes (4, 9, 22).
Estudios previos sobre la composición de la dieta de D. saccharalis han
mostrado que ésta tiene efectos sobre el peso, la duración del ciclo de vida
(en los estados de larva y pupa), la mortalidad de larvas, y la fecundidad de los
adultos (7, 11, 38, 39, 50) además de un efecto en la producción de parasitoides (22).
Este cúmulo de conocimiento es significativo aunque no suficiente para abordar las
necesidades de la cría masiva. La presente investigación es la primera que considera
once combinaciones de dieta y cinco parámetros biológicos y productivos de interés
para la optimización de la cría masiva de D. saccharalis y C. flavipes.
Objetivo
• Examinar los efectos de distintas composiciones de dietas sobre parámetros del ciclo de vida de D. saccharalis y el impacto en la producción de cocones de C. flavipes.
Materiales y métodos
Preparación de la dieta base y combinaciones experimentales
La dieta se basó en Greene et al. (18), y en una dieta desarrollada en
Biocontrol (10, 34), con modificaciones seguidamente descriptas. Para preparar la dieta
básica se procedió de la siguiente manera. En 3 litros de agua calentada a 60°C, se
licua harina de poroto grueso (380 g), harina de maíz (420 g), levadura inactiva (352 g)
y germen de trigo (240 g, tratado en autoclave en bolsa de polipropileno 1 hora). Se
agregan 70 ml de solución vitamínica, preparada en 2 fases. Una en la que se mezclan
en seco: biotina (40 mg/l), niacinamida (2 g/l), pantotenato de calcio (2 g), riboflavina
(1 g/l), clorhidrato de tiamina (500 mg), clorhidrato de piridoxina (500 mg), y ácido
fólico (200 mg). Una fase líquida con: cloruro de colina (6 g), vitamina B12 (120 ml),
Polivitamínico Mineral Tónico Plus (Induvet®; 9 ml), metil- parahidroxi- benzoato (95 g),
ácido sórbico (18 g), ácido ascórbico (35,7 g) y antibiótico (16 g de oxitetraciclina
más 1 g de estreptomicina). Luego se agrega caragenato (95 g licuado en 3 litros
de agua hervida) y formol (12 ml al 35%). Esta dieta será referida como Dieta A.
Se realizaron además otras diez combinaciones de dieta. En la tabla 1 (pág. 49) se
describen las variaciones en los componentes y cantidades utilizadas para las once
combinaciones de dieta, teniendo en cuenta que el procedimiento fue el mismo que
el aquí descripto para la Dieta A. Se usó harina de poroto blanco (Phaseolus vulgaris;
molienda fina y gruesa) y de soja (Glycine max).
Tabla 1. Variaciones de la dieta básica (Dieta A) para obtener once formulaciones
de dieta artificial utilizadas en los ensayos de efecto de dieta. N indica el
número de frascos sembrados con huevos de Diatraea saccharalis para
cada combinación de dieta. Ver detalles en sección Materiales y Métodos.
Table 1. Variations of the basic diet (Diet A) to get eleven formulations of the artificial
diet used in the essays on diet effects. N indicates the number of jars sowed
with Diatraea saccharalis eggs for each diet combination. See details in
Materials and Methods section.
Manejo del hospedero y del parasitoide en el laboratorio
El pie de cría de D. saccharalis se estableció en el Centro de Investigaciones
sobre Regulación de Poblaciones de Organismos Nocivos, Tucumán, Argentina
(CIRPON, autorización cuarentenaria de SENASA, Servicio Nacional de Sanidad y
Calidad Agroalimentaria). Las larvas de D. saccharalis provenían de cultivos de caña
de azúcar de las provincias de Tucumán y Salta, y material proveniente de Biocontrol.
Cotesia flavipes fue introducido desde Biocontrol, Ribeirão Preto, Brasil. Los ensayos
se realizaron con cohortes F1 de D. saccharalis y una línea de cría del parasitoide,
para reducir potenciales efectos de variación genética entre líneas. Las líneas se
sacrificaron al finalizar el trabajo.
Los ensayos se llevaron a cabo entre los meses de enero y abril de 2008. Se
seleccionaron posturas (ubicadas en hojas de papel) con huevos de la misma fecha de
oviposición. Las hojas se desinfectaron en sulfato cúprico (7 g/l de agua) por tres minutos.
Luego un trozo de papel con postura se adhirió a la pared del frasco de dieta. Se
contaron 46136 huevos de D. saccharalis (con lupa) y se sembraron 450 frascos de
vidrio (esterilizados en autoclave a 120°C, 1 atm de presión, 50 minutos), cada uno con
120 ml de dieta artificial (tabla 1, pág. 49). Cada frasco tuvo en promedio 205 huevos
(rango: 32 a 258; número total de huevos por tratamiento indicado en tabla 2, pág. 50).
Las tapas fueron ahuecadas, cubiertas con algodón o malla de alambre con papel
secante (esterilizadas en estufa a 200°C, 30 minutos). Luego de la siembra de huevos,
los frascos se ubicaron en cámara de incubación (29 + 1°C, 65- 70% humedad relativa,
fotoperíodo 12 L:12 O).
Una vez ocurrida la eclosión y el desarrollo de las larvas, los frascos de cada
tratamiento se destinaron a dos líneas de desarrollo. Una submuestra de las larvas fue
destinada para conocer los parámetros de D. saccharalis, mientras que otra submuestra fue
destinada a la parasitoidización. El número de frascos para la medición de cada variable se
indica en la tabla 2 (pág. 50) (indicado por "n"). El número final de frascos por tratamiento
fue menor que el inicial, ya que sólo se usaron frascos en óptimas condiciones sanitarias.
Tabla 2. Tamaño de muestra (n, número de frascos sembrados), promedio (ŷ) y desvío estándar (s) de cada variable por
tratamiento de dieta artificial. Las letras se refieren a las combinaciones de dieta descriptas en la tabla 1 (pág. 49).
Table 2. Sample size (n, number of sowed jars), mean (ŷ) and standard deviation (s) of each variable by artificial diet treatment.
The letters refer to the diet combinations described in table 1 (page 49).
Para el destino de parasitoidización, a los 19 días de sembrados los huevos, se
seleccionaron 6223 larvas de D. saccharalis en estado L4 (20-25 mm). Cada larva
de D. saccharalis se ofreció manualmente a una hembra de C. flavipes. Luego, en
cápsulas plásticas de Petri (desinfectadas con hipoclorito de sodio al 0,2%, 2 horas) se
colocaron larvas parasitoidizadas (5 larvas por cápsula). Para conocer los parámetros
de D. saccharalis, a los 21 días, se seleccionaron 6090 larvas en estado L5. En este
caso se colocaron 6 larvas por cápsula. Las cápsulas con larvas parasitoidizadas
(destino cocón) y no parasitoidizadas (destino D. saccharalis) se colocaron en
cámaras separadas (27 + 1°C, 65-70% humedad relativa, fotoperiodo 12 L:12 O).
Todas las cápsulas contenían 2-3 trozos de 2,5 cm2 cada uno de dieta de
"realimentación". Esta segunda dieta se usó de manera constante para ambos destinos
(línea D. saccharalis y línea C. flavipes).
La dieta para "realimentación" de larvas se preparó con harina de poroto (840 g),
harina de maíz (840 g), germen de trigo (390 g esterilizado como fue indicado arriba),
levadura inactiva (176 g), formol (36 ml), ácido acético (110 ml), Induvet® (12 ml),
vitamina B12 (8 ml), solución vitamínica (100 ml), agar (336 g), oxitetraciclina (28 g)
y 6 litros de agua.
Parámetros del ciclo de cría masiva
Los potenciales efectos de la dieta sobre parámetros de cría de D. saccharalis fueron evaluados sobre la proporción de huevos que llegaron a larva L4
(eficiencia huevo-larva), y sobre la proporción de larvas que llegaron a pupa
(eficiencia larva-pupa). La eficiencia huevo-larva fue medida como número
de larvas de D. saccharalis dividido por el número de huevos sembrados por
frasco, independientemente del destino (cría de la plaga o parasitoidización). Los
potenciales efectos de la dieta sobre la producción de C. flavipes fueron evaluados
sobre la base de la producción de cocones (número de cocones dividido por el
número de larvas parasitoidizadas) o producción de cocones. Dado que sería
deseable una combinación que incremente la eficiencia de ambas líneas de cría
(D. saccharalis y C. flavipes), se evaluó el efecto de la dieta sobre un estimador
de eficiencia global. Esto se hizo multiplicando la eficiencia huevo-larva por la
eficiencia larva-pupa para la línea de D. saccharalis, y multiplicando la eficiencia
huevo-larva por la producción de cocones para la línea de C. flavipes. Para construir
un índice de rentabilidad relativa, la eficiencia global fue dividida por el costo
de la dieta correspondiente (calculado con base en los precios de los insumos
durante el estudio).
Análisis de datos
De acuerdo con cada modelo estadístico, se realizaron pruebas de normalidad
de Shapiro-Wilk. Cuando fue necesario, las variables originales fueron transformadas
para alcanzar el supuesto de normalidad. El número de huevos por siembra fue
transformado como la raíz cuadrada de X; la eficiencia huevo-larva, la eficiencia
larva-pupa, y la producción de cocones (considerando una unidad como masa de
cocón producida por larva parasitoidizada) fueron transformadas como el arcoseno
de la raíz cuadrada de X. La eficiencia global y la eficiencia por unidad de costo
(rentabilidad relativa) no fueron transformadas. Dado que el número de huevos por
siembra varía y afecta la eficiencia huevo-larva por efectos de densidad, el número de
huevos sembrados fue considerado una covariable. Esto asume que la variación en la
proporción de eclosión fue despreciable. Para examinar el efecto de la composición
de la dieta, se aplicó un modelo lineal general. El factor principal fue el tipo de dieta,
el número de huevos sembrados fue una covariable, y las variables de respuesta
fueron la eficiencia huevo-larva, la eficiencia larva-pupa, la producción de cocones,
la eficiencia global y la rentabilidad. A los fines de este estudio se optó por aplicar
modelos univariados. Siempre que fue posible se evaluaron interacciones entre
factores. Cuando el factor principal fue significativo, se aplicaron pruebas a posteriori para determinar diferencias significativas entre tipos de dieta. Todos los análisis fueron
llevados a cabo en STATISTICA 7.0 (49).
Resultados
En la tabla 2 (pág. 50) se muestra el resumen estadístico para cada uno de los parámetros de cría considerado. La composición de la dieta afectó significativamente todas las variables de respuesta. Las dietas difirieron significativamente entre sí (tabla 2, pág. 50; tabla 3).
Tabla 3. Sumario de resultados de los análisis con aplicación de modelos lineales
generales. SC: suma de cuadrados; gl: grados de libertad; CM: cuadrados
medios; F: valor del estadístico F; p: probabilidad asociada a la prueba estadística.
Table 3. Summary of results from analyses with the application of general linear
models. SC: sum of squares; gl: degrees of freedom; CM: mean squares;
F: value of the statistic F; p: associated probability to the statistical test.
En el caso de la eficiencia huevo-larva, hubo un efecto significativo del número
de huevos sembrados y de la interacción entre el número de huevos sembrados y el
tipo de dieta (tabla 3). Esto indica que la covariación entre la eficiencia huevo-larva
y el número de huevos sembrados dependió del tipo de dieta.
La menor eficiencia huevo-larva se observó en la dieta G, mientras que el valor
promedio más alto se observó en la dieta I (tabla 2, pág. 50). Estas diferencias fueron
significativas (p < 0,05; prueba de Tukey, muestras desiguales). Tanto la eficiencia
larva-pupa de D. saccharalis como la producción de cocones de C. flavipes fueron
significativamente mayores en la dieta E (tabla 2, pág. 50). Con la dieta E la producción
de cocones fue significativamente mayor a otros cuatro tipos de dieta (p < 0,05).
La mejor eficiencia global fue obtenida con la dieta E, que fue significativamente
superior a otros ocho tipos de dieta (p < 0,05, tabla 2, pág. 50). No ocurrió lo mismo
con la rentabilidad, que evidenció que la dieta A fue más rentable respecto de otros
seis tipos de dieta (p < 0,05, tabla 2, pág. 50).
Discusión
En general, los formulados con base en harina de poroto favorecieron los
parámetros biológicos considerados. La dieta I (harina de poroto fino y grueso)
favoreció la eficiencia huevo-larva. La dieta E (harina de poroto grueso) favoreció
la eficiencia global. Estas observaciones contrastan con Lastra y Gómez (21),
quienes compararon cuatro tipos de dietas (zanahoria, soja, caseína y poroto) sobre
parámetros biológicos de D. saccharalis y señalan como menos adecuada la dieta a
base de poroto por proporcionar un menor porcentaje de pupas, y un menor número
de larvas aptas para parasitoidización. Los resultados de este estudio sugieren el
empleo de harina de poroto como un componente más eficaz que la harina de soja.
Este resultado sería contra-intuitivo si se considera que los productos de la soja son
ampliamente difundidos como componentes de la dieta en insectos. La harina de soja
tiene alto contenido proteico, vitamínico y mineral, y un perfil lipídico benéfico (12). Una
explicación a este resultado podría darse por un efecto en la variación de la textura
final de la dieta aquí utilizada. La harina de poroto confiere una textura más compacta
o menos aireada y esto permite un mayor contenido de humedad que la harina de
soja. Además, el contenido de humedad en dietas con harina de poroto se presume
más estable, mientras que las dietas con harina de soja se secan más rápido. Una
consistencia más estable jugaría un papel importante en la supervivencia de las larvas
y en el aprovechamiento de los componentes nutritivos, ya que dietas secas dificultan
la movilidad de las mismas. Otra posibilidad para explicar las diferencias observadas
es la relación con el pH (23, 26), el cual no fue considerado en este estudio.
Por otra parte, los mejores resultados se obtuvieron con el empleo de ampicilina
en diferentes dosis. La mayor eficiencia global se obtuvo con la dieta E (dosis doble
de ampicilina) y en segundo lugar con la dieta I (ampicilina y estreptomicina). Sin
embargo, una dosis doble de ampicilina aumenta el costo de la dieta, por lo que
la dieta A (sin ampicilina) es la adecuada si se toma en cuenta la rentabilidad. Las
recomendaciones del uso de bactericidas o bacteriostáticos son variables, lo cual
depende del sistema de estudio y de características de la implementación de la cría
masiva en laboratorio. En trabajos de cría de larvas de otros lepidópteros en laboratorio,
como Hypsydia grandella (Zeller) (Lepidoptera: Pyralidae) resulta eficiente el uso de
clorotetraciclina en dosis de 0,3 g/l de dieta (51). El uso de tetraciclina es recomendado
para la cría de larvas de lepidópteros en general (18). Sin embargo, para controlar el
crecimiento de bacterias en líneas de cría masiva de D. saccharalis, se utiliza sulfato
de estreptomicina en dosis de 1 a 1,5 g/l (22, 23). Las grandes biofábricas de cría
masiva de C. flavipes de Brasil usan con éxito una combinación de ácido nalidíxico
(Wintomylon®; bacteriostático y bactericida) en dosis de 0,65 ml/l de dieta, mas
ampicilina en dosis de 0,065 a 0,15g/l de dieta (13, 30, 51). Este último caso se podría
comparar con los resultados de este trabajo ya que la dieta A combina un bactericida
(estreptomicina) con un bacteriostático y bactericida (oxitetraciclina), con la ventaja
de que los compuestos usados en la dieta A tienen menor costo que sus respectivos
equivalentes usados por las biofábricas de Brasil.
Son varias las razones de variación en los parámetros biológicos que podrían
devenir de los potenciales efectos de la dieta sobre la interacción hospedero-parasitoide.
La interacción entre el polidnavirus (PVD) inyectado por C. flavipes durante la
parasitoidización de la larva de D. saccharalis induce la supresión del sistema inmune
de la larva hospedero, y en consecuencia las células de defensa (hemocitos) no pueden
encapsular los huevos o larvas del parasitoide (40). Si el sistema inmune de las larvas
parasitoidizadas se encuentra deprimido, las larvas se harían más susceptibles al ataque
de microorganismos (bacterias) del sistema de cría y esto podría afectar la supervivencia,
por lo cual debería considerarse este tema en futuros estudios.
Conclusiones
La dieta I (harinas de poroto grueso y fino, ampicilina y estreptomicina) es la dieta adecuada para mantener y/o incrementar el número de larvas de D. saccharalis, ya que con esta dieta se obtuvo el valor promedio más alto para la eficiencia huevo-larva. Como no es posible hacer una dieta óptima para cada situación, la dieta E (harina de poroto grueso con ampicilina en doble dosis) es la dieta adecuada para optimizar simultáneamente la producción en la línea de cría de D. saccharalis y la producción de cocones, ya que fue la dieta con mayor eficiencia global. Finalmente, para el desarrollo de la cría masiva con el objeto de su empleo en control biológico, se debe considerar además la relación costo-beneficio. En este caso, la dieta A (harina de poroto grueso, oxitetraciclina y estreptomicina) es la mejor opción.
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Agradecimientos
Al financiamiento, apoyo técnico y logístico del Ingenio y Refinería San Martín de Tabacal
S. R. L., como parte del Proyecto "Control biológico de Diatraea saccharalis con Cotesia flavipes en extensiones cañeras del NOA", mediante convenio 2007-2010 entre
el Ingenio y Refinería y la Fundación Miguel Lillo.
A. G. Ibarra, F. Trindade, P. Juncosa, S. Ovruski, P. Albornoz Medina, P. Schliserman,
J. C. Díaz Ricci y G. J. Torres Leal, por el asesoramiento y
estímulo sobre el manejo en laboratorio.
Al menos 45 personas colaboraron con las tareas de laboratorio
desarrolladas en el CIRPON.