Abstract

COELHO HORIMOTO, Alex Magno; POSSAMAI, Vinicius de Macedo  and  COSTA, Izaias Pereira da. Síndrome de Sjögren y síntomas de sicca en pacientes con esclerosis sistémica. Rev. argent. reumatolg. [online]. 2016, vol.27, n.4, pp.20-27. ISSN 0327-4411.

Introducción: Varias enfermedades autoinmunes pueden ir acompañadas de disfunción de las glándulas salivales, independientemente de la presencia o ausencia de asociación con el síndrome de Sjögren (SS). Un estudio reciente de Maeshima y sus colegas hallaron hiposecreción salival en el 58,3% de los pacientes con diversas enfermedades del tejido conectivo, particularmente la esclerosis sistémica (SSc). Objetivo: Determinar la prevalencia de los síntomas de SS y sicca en pacientes con SSc. Evaluar si la presencia de SS en pacientes con SSc provoca empeoramiento de la enfermedad. Métodos: 69 pacientes SSc periódicamente monitorizados en la clínica de reumatología en NHU/UFMS formaron parte del estudio. Todos los pacientes fueron interrogados acerca de síntomas sicca y características clínicas. Se evaluaron los niveles de FR, FAN, anti-Ro/La. Resultados y discusión: Se incluyeron 69 pacientes SSc en el estudio, con edad promedio de 51,2 años, 98,3% mujeres y 50% caucásicos. Los síntomas de Sicca estuvieron presentes en 48 pacientes (69,5%) con SSc; 43/69 pacientes (62,3%) con boca seca y 46/69 pacientes (66,7%) con ojo seco. Síntomas sicca se observaron en pacientes con forma limitada y difusa de la enfermedad. La positividad del anticuerpo antinuclear fue del 95% y el factor reumatoideo se observó en 14 pacientes (23,3%). Anticuerpos Anti-Ro (SSA) se detectaron en 11 pacientes (15,9%) y anti-La (SSB) en 6 pacientes (8,7%) en este estudio. Sólo 16 pacientes (23,2%) tenían verdaderas SS, según el Grupo de Consenso Americano-Europeo sobre los criterios de clasificación para el síndrome de Sjögren. Los hallazgos del estudio corroboran los datos encontrados en la literatura. Conclusión: Este estudio confirma que los síntomas sicca se encuentran en un gran número de pacientes con SSc. Se observó una prevalencia de Sjögren en el 23,2% de los pacientes con esclerodermia, incluyendo pacientes con subtipo cutáneo limitado y difuso

Keywords : síndrome de Sicca; síndrome de Sjögren; superposición; autoanticuerpos; esclerosis sistémica.