SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.104Multiple trichofolliculomas: a case reportAcne keloidalis nuchaeand adherence to the treatment: A proposal of a case and review author indexsubject indexarticles search
Home Pagealphabetic serial listing  

Services on Demand

Journal

Article

Indicators

  • Have no cited articlesCited by SciELO

Related links

  • Have no similar articlesSimilars in SciELO

Share


Revista argentina de dermatología

On-line version ISSN 1851-300X

Abstract

ANDREA, Soto; EMILIA, Villani Maria; FABIO, Muñoz  and  GLADYS, Merola. SINDROME DE PARKES WEBER. Rev. argent. dermatol. [online]. 2023, vol.104, pp.91-100. ISSN 1851-300X.

El Síndrome de Parkes Weber se caracteriza por sobrecrecimiento de una extremidad asociado a malformación capilar, venosa, linfática y arteriovenosa. Se presenta el caso de una paciente de 23 años de edad que acudió al Servicio de Dermatología por presentar una úlcera de novodesarrollada sobre malformación capilar congénita.Nos fue posible arribar al diagnóstico utilizando diversos estudios de imágenes, mientras que la medida terapéutica, con el carácter de profilaxis terciaria, consistió en embolizaciones múltiples.

Keywords : Síndrome de Parkes Weber; cortocircuito arteriovenosos.

        · abstract in English     · text in Spanish