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BAG. Journal of basic and applied genetics
On-line version ISSN 1852-6233
BAG, J. basic appl. genet. vol.29 supl.1 Ciudad Autónoma de Buenos Aires Dec. 2018
COMUNICACIONES LIBRES
Citogenética animal y vegetal
CAyV 1
EVALUACIóN DE GENOTOXICIDAD EN ERITROCITOS DE TORTUGAS (Phrynops hilarii) SILVESTRES DE ÁREAS DEL CENTRO-OESTE DE ENTRE RÍOS, ARGENTINA
Castaño G.V.1, A.S. Manzano2, M. Cabagna Zenklusen1.
1 Universidad Nacional del Litoral, Argentina;
2 Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción (CICYTTP-CONICET), Argentina.
E-mail: gisela_cto@hotmail.com
El test de micronucleos (MN) es un biomarcador de genotoxicidad no destructivo que permite evaluar dano cromosomico. Asimismo, se pueden observar otras alteraciones nucleares (AN) aparte de los MN como: nucleos escotados (KN), mellados (EN), presencia de lobulos nucleares (LN) y celulas binucleadas (BN). En Phrynops hilarii son escasos los trabajos en los que se aplico el test de MN, y de otras AN no hay antecedentes hasta el momento. El objetivo de este trabajo estuvo centrado en evaluar efectos genotoxicos en P. hilarii silvestres de areas de Entre Rios a traves del metodo senalado. Para tal fin se capturaron 18 individuos (6 por lugar) con trampas tipo embudo en tres sitios: a) Parque Nacional Pre-Delta (control); b) Salto Ander Egg (agroecosistema); y c) Caleta Club Nautico Parana (sistema urbano) y se les extrajo sangre de la vena femoral. Los extendidos sanguineos se colorearon con May Grunwald-Giemsa y se observaron en un microscopio con objetivo de inmersion. Se determino la frecuencia de MN (FMN) y de AN (FAN). Los resultados se expresaron cada 1000 eritrocitos contados. Se utilizo el test de Kruskal-Wallis para evaluar diferencias entre los sitios con respecto a las frecuencias obtenidas; un p<0,05 se considero significativo. Se encontro diferencia significativa entre el sitio A y los otros sitios, observandose los mayores valores de las FMN y FAN en el sitio B. Finalmente, los resultados senalan que esta tecnica seria eficaz en biomonitoreos con P. hilarii como organismo bioindicador.
CAyV 2
INESTABILIDAD CARIOTíPICA EN UN HíBRIDO INTERESPECíFICO ENTRE Passiflora alata Y P. caerulea
Bugallo V.L.1,2, M.F. Realini3, G. Facciuto2, L. Poggio4
1 Facultad de Agronomía, Universidad de Buenos Aires, Ciudad de Buenos Aires, Argentina;
2 Instituto de Floricultura, Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA), Hurlingham, Buenos Aires, Argentina;
3 Laboratorio de Citogenética y Evolución (LaCyE), Departamento de Ecología, Genética y Evolución, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Ciudad de Buenos Aires, Argentina;
4 Instituto de Ecología, Genética y Evolución (IEGEBA), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Ciudad de Buenos Aires, Argentina.
E-mail: bugallo@agro.uba.ar
En un hibrido interespecifico, la presencia de genomas diferentes en un mismo nucleo lleva a modificaciones de los cariotipos de las especies parentales, pudiendo o no alterar en tamano del genoma. En un programa de mejoramiento para la obtencion de ornamentales de Passiflora, se estudio la ocurrencia de modificaciones de los cariotipos parentales en un hibrido interespecifico. Se utilizo GISH sobre preparados cromosomicos del hibrido P. alata x P. caerulea, para diferenciar los cromosomas de cada parental. Se comparo el aporte porcentual de cada cromosoma respecto del complemento cariotipico de cada padre por ANOVA con contraste BSS. Se estimo la cantidad de ADN por citometria de flujo. Los resultados mostraron que, si bien la cantidad de ADN del hibrido es estadisticamente similar a la suma de los complementos de los padres (P. alata 4,77 pg., P. caerulea 2,83 pg., P. alata x P. caerulea 3,80 pg.), existen diferencias en los dos genomas presentes en el hibrido. El genoma de P. alata en el hibrido mostro un aumento porcentual significativo en los cromosomas 1 y 2 (1,61%+0,88%=2,49%). En el complemento aportado por P. caerulea, se observo un aumento en los cromosomas 1, 2, 3 y 4 (1,4%+1,38%+0,86%+0,76%=4,49%), y una reduccion en los cromosomas 6, 7, 8 y 9 (-0,52%-0,89%-1,71%- 1,31%=-4,43%). Se concluye que existen reestructuraciones de los cariotipos parentales en el hibrido. La inestabilidad cariotipica podria deberse tanto a la activacion de elementos transponibles como a translocaciones y seria producto del shock genomico producido por la hibridacion interespecifica.