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Archivos argentinos de pediatría
versión impresa ISSN 0325-0075versión On-line ISSN 1668-3501
Resumen
CIOCCA, Mirta y ALVAREZ, Fernando. Insuficiencia hepática aguda neonatal: un desafío diagnóstico. Arch. argent. pediatr. [online]. 2017, vol.115, n.2, pp.175-180. ISSN 0325-0075. http://dx.doi.org/10.5546/aap.2017.175.
La insuficiencia hepática aguda durante el período neonatal es una enfermedad rara, muy grave, con elevada mortalidad. Se diferencia clínica y etiológicamente de la insuficiencia hepática aguda del niño mayor y del adulto. La coagulopatía, con un Rango Internacional Normatizado > 3, es el parámetro fundamental para definirla. Las causas más frecuentes son la hepatitis fetal aloinmune, previamente denominada hemocromatosis neonatal, las infecciones virales, las enfermedades metabólicas y la linfohistiocitosis hemofagocítica. Existe un grupo de enfermedades tratables que es necesario diagnosticar con mucha rapidez para brindarles el tratamiento correspondiente. El paciente debe ser derivado precozmente a un centro especializado con disponibilidad de trasplante hepático pediátrico para poder darle esta alternativa terapéutica cuando esté indicada.
Palabras clave : Falla hepática neonatal; Hepatitis aloinmune congénita; Enfermedades metabólicas; Trasplante hepático.