Resumen

ELIZONDO, AD Pérez-  y  VALDES-LOPEZ, A. Síndrome de bart: A propósito de un caso. Rev. argent. dermatol. [online]. 2017, vol.98, n.4, pp.1-10. ISSN 1851-300X.

El síndrome de Bart es un trastorno congénito poco frecuente, caracterizado por la asociación de epidermólisis ampollosa, ausencia congénita localizada de piel y ocasionalmente anormalidades ungueales. En este artículo se reporta el caso de un neonato masculino, remitido al Hospital para el Niño del IMIEM (Instituto Materno-Infantil del Estado de México), para valoración de lesiones ampollosas extensas y ausencia de piel en miembros inferiores, presentes desde el nacimiento quien después del tratamiento, mostró mejoría con una evolución clínica favorable.

Palabras clave : síndrome de Bart; aplasia cutis; epidermólisis ampollosa.