Resumen

ANDREA, Soto; EMILIA, Villani Maria; FABIO, Muñoz  y  GLADYS, Merola. SINDROME DE PARKES WEBER. Rev. argent. dermatol. [online]. 2023, vol.104, pp.91-100. ISSN 1851-300X.

El Síndrome de Parkes Weber se caracteriza por sobrecrecimiento de una extremidad asociado a malformación capilar, venosa, linfática y arteriovenosa. Se presenta el caso de una paciente de 23 años de edad que acudió al Servicio de Dermatología por presentar una úlcera de novodesarrollada sobre malformación capilar congénita.Nos fue posible arribar al diagnóstico utilizando diversos estudios de imágenes, mientras que la medida terapéutica, con el carácter de profilaxis terciaria, consistió en embolizaciones múltiples.

Palabras clave : Síndrome de Parkes Weber; cortocircuito arteriovenosos.