Resumen

BARBERO, MR; SABAN, M; LEAL REYNA, M  y  LUTFI, RJ. Hipofisitis linfocitaria: fisiopatología y utilidad de los anticuerpos antipituitarios para su diagnós. Rev. argent. endocrinol. metab. [online]. 2013, vol.50, n.2, pp.99-104. ISSN 1851-3034.

La hipofisitis linfocitaria (HL) es un proceso autoinmune caracterizado por infiltración linfocitaria difusa de la glándula pituitaria con grados variables de destrucción. Los niveles elevados de prolactina y la caída de los estrógenos en el posparto son factores predisponentes para su desarrollo por lo que esta patología se presenta principalmente en mujeres jóvenes durante el embarazo o el puerperio. Se desconoce el antígeno implicado en su patogenia. En los últimos años se ha investigado la existencia de anticuerpos antipituitarios (APA) que permitan realizar un diagnóstico certero, de manera sencilla, con una sensibilidad y especificidad aceptables, que faciliten una adecuada interpretación clínica y un tratamiento acorde. Los autores declaran no poseer conflictos de interés.

Palabras clave : Hipofisitis linfocitaria; Autoinmunidad; Anticuerpos antipituitarios.

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