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Revista argentina de endocrinología y metabolismo
versión On-line ISSN 1851-3034
Resumen
EGANA ZUNZUNEGUI, Nerea et al. Diabetes insípida central como manifestación inicial de histiocitosis de células de Langerhans en paciente adulto. Rev. argent. endocrinol. metab. [online]. 2017, vol.54, n.1, pp.47-49. ISSN 1851-3034.
La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad que afecta predominantemente a niños, aunque puede diagnosticarse en la edad adulta. En adultos, la infiltración histiocitaria afecta predominantemente a hueso, pulmón y piel, y presenta especial predilección por el eje hipotálamo-hipofisario. Presentamos el caso de un varón de 51 años que inicialmente solo presentaba diabetes insípida central pero que con el paso del tiempo ha desarrollado una enfermedad sistémica con afectación cutánea, pulmonar, ósea, adenohipofisaria y del sistema nervioso central. La respuesta al tratamiento quimioterápico y radioterápico fue excelente y actualmente no se ha observado progresión de la enfermedad.
Palabras clave : Histiocitosis de células de Langerhans; Diabetes insípida; Adulto.