Resumen

QUEIROZ DE FRANCA¹, Júlio César et al. Larga supervivencia en paciente con síndrome de ALCAPA no corregido: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura. Insuf. card. [online]. 2018, vol.13, n.1, pp.45-49. ISSN 1852-3862.

El origen anómalo de la arteria coronaria izquierda de la arteria pulmonar (síndrome de Bland-White-Garland o ALCAPA: anomalous left coronary artery from the pulmonary artery) es una cardiopatía congénita rara. Se presenta predominantemente en la infancia y sus principales formas de presentación son la insuficiencia cardíaca y la isquemia miocárdica. La supervivencia hasta la edad adulta es inusual. Si no se trata, la mortalidad por el síndrome ALCAPA se cerca al 90% en la infancia, por lo que el reconocimiento precoz y el tratamiento quirúrgico son esenciales. Se presenta el caso de una mujer de 56 años, con diagnóstico de síndrome de ALCAPA y empeoramiento de la clase funcional por disnea.

Palabras clave : Síndrome de Bland-White-Garland; Anomalías coronarias;; Angiotomografía coronaria.

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