Resumen

PERDOMO, Carolina; ROMERO, Lucia I  y  GONZALEZ, Daniel A. Esplenectomía por tumor hematopoyético extramedular esclerosante del bazo. Rev. argent. cir. [online]. 2024, vol.116, n.1, pp.60-64.  Epub 26-Feb-2024. ISSN 2250-639X.  http://dx.doi.org/10.25132/raac.v116.n1.1722.

Los tumores hematopoyéticos extramedulares son infrecuentes; se caracterizan por la presencia de elementos formes de la sangre en distintas etapas madurativas, con megacariocitos atípicos y proliferación fibroblástica. Se comunica el caso clínico de un tumor hematopoyético extramedular esclerosante del bazo en un varón de 71 años, con antecedentes patológicos de hipertensión, diabetes, portador de virus hepatitis C. En estudio por malestar abdominal se identificaron mediante imágenes lesiones esplénicas múltiples. Se planteó origen vascular, sin poder descartar otro tipo de lesiones, por lo que se decidió esplenectomía laparoscópica. El estudio histopatológico e inmunohistoquímico diagnosticó un tumor hematopoyético extramedular esclerosante del bazo. Son neoplasias de baja incidencia y escasa evidencia en cuanto a etiopatogenia, diagnóstico y tratamiento. Se presentan como lesiones únicas o múltiples, y pueden afectar diferentes órganos. Están asociados a síndromes mieloproliferativos crónicos. Solo su confirmación histopatológica permite diferenciarlos de otros tumores malignos.

Palabras clave : tumor hematopoyético extramedular; síndrome mieloproliferativo; hematopoyesis extramedular.

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