SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.7 número3Presentación atípica de miocardiopatía arritmogénica de ventrículo derecho índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

  • No hay articulos citadosCitado por SciELO

Links relacionados

  • No hay articulos similaresSimilares en SciELO

Compartir


Insuficiencia cardíaca

versión On-line ISSN 1852-3862

Resumen

LAGOEIRO JORGE, Bruno Afonso et al. Cardiomyopathy secondary to Steinert's dystrophy. Insuf. card. [online]. 2012, vol.7, n.3, pp.133-137. ISSN 1852-3862.

Myotonic Dystrophy type 1 (MD1 or Steinert's Disease) is a genetic syndrome with multissistemic repercussions, and it is usual to the patient to seek for several specialists before clinical suspicion. It is related a case of a 28 years old male patient admitted with congestive heart failure. MD1 has been diagnosed eight years before. At the time of the diagnosis, he presented syncope secondary to Complete Atrioventricular Block. From that time on, he had a permanent pacemaker implanted. Etiological, pathophysiological and clinical aspects of MD1 with emphasis on cardiovascular manifestations are discussed.

Palabras clave : Steinert's Disease; Myotonic dystrophy; Heart failure; Atrioventricular block; Artificial pacemaker.

        · resumen en Español | Portugués     · texto en Portugués     · Español ( pdf ) | Portugués ( pdf )

 

Creative Commons License Todo el contenido de esta revista, excepto dónde está identificado, está bajo una Licencia Creative Commons