Resumen

MERINE, María Antonela; ROJAS LLANOS, Georgina  y  GONZALEZ, Alejandra. Hemorragia alveolar como manifestación de síndrome antifosfolípido primario. Rev. am. med. respir. [online]. 2023, vol.23, n.4, pp.338-341. ISSN 1852-236X.

El síndrome antifosfolípido (SAF) es una entidad caracterizada por fenómenos trombóticos (arteriales y/o venosos), pérdidas fetales y elevación sérica persistente de anticuerpos antifosfolípidos.

Las complicaciones pulmonares más frecuentes del SAF son: tromboembolismo pulmonar, hipertensión pulmonar tromboembólica. La hemorragia alveolar es una manifestación infrecuente y potencialmente mortal (SAF catastrófico). El diagnóstico se confirma cuando en una muestra tomada mediante lavado bronquioalveolar (BAL), más del 20 % de los macrófagos son positivos para hemosiderina. Los hallazgos radiográficos más comúnmente muestran opacidades en vidrio deslustrado o de consolidación que suelen ser difusas, bilaterales más centrales que periféricas. La DLCO es otro método diagnóstico, con valores por encima del 120 % del valor predicho.

Presentamos el caso de un paciente con SAF con antecedentes de trombosis venosa profunda (TVP) y tromboembolismo pulmonar (TEP) anticoagulado, que ingresa con diagnóstico de hemorragia alveolar (HA).

Palabras clave : Síndrome antifosfolipido primario; Hemorragia alveolar.

        · resumen en Inglés     · texto en Inglés     · Inglés ( pdf )