Resumen

PIERINI, Ángel et al. Paraganglioma lateroaórtico. Rev. argent. cir. [online]. 2023, vol.115, n.3, pp.282-286. ISSN 2250-639X.  http://dx.doi.org/10.25132/raac.v115.n3.1636.

El feocromocitoma es un tumor productor de catecolaminas que procede de las células cromafines del sistema nervioso simpático. El 80-85% se localiza en la médula suprarrenal y el 15-20% son de localización extra adrenal y se denominan paragangliomas (PG). Alrededor del 97 % son benignos y se curan mediante la extirpación quirúrgica, y el restante 3% son malignos, capaces de producir metástasis a distancia. Se presenta el caso de una mujer de 43 años, que consultó por hipertensión, cefalea y palpitaciones. Presentaba elevación de catecolaminas urinarias, y por resonancia magnética se diagnosticó una masa de 50 por 41 mm latero aórtica. Le fue efectuada su resección por vía laparoscópica, sin complicaciones, con desaparición de los síntomas.

Palabras clave : Paraganglioma extra adrenal; Neoplasia retroperitoneal.

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