Resumo

GRIPPO, Jorge  e  GRIPPO, Tomás Mariano. Epilepsia mioclónica juvenil: benigna y crónica. Arch. argent. pediatr. [online]. 2007, vol.105, n.5, pp.430-432. ISSN 0325-0075.

La epilepsia mioclónica juvenil representa el 4,3-10,7% de todas las epilepsias y se manifiesta en la segunda década de la vida. Es de base genética con el locus en el cromosoma 6p. El curso es benigno, no afecta el área cognitiva. El tratamiento es fármacodependiente (crónico) y tiene períodos de remisión prolongados. Los EEG suelen presentar alteraciones persistentes. En los tres pacientes presentados la duración del tratamiento (durante el período de seguimiento) fue 11, 15 y 16 años. Las drogas de elección fueron ácido valproico y lamotrigina.

Palavras-chave : Epilepsia mioclónica juvenil; Tratamiento crónico; Cognición normal.

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