Resumo

ZANETTA, Adrián et al. Obstrucción nasal congénita por atresia de coanas: Serie de casos. Arch. argent. pediatr. [online]. 2012, vol.110, n.2, pp.152-155. ISSN 0325-0075.  http://dx.doi.org/10.5546/aap.2012.152.

La obstrucción de las fosas nasales en el neonato es un cuadro potencialmente fatal por su respiración nasal obligada. Las causas congénitas más frecuentes son: atresia coanal, quiste dermoide, glioma y encefalocele. La atresia de coanas es la anomalía congénita nasal más común. Cuando es bilateral, se presenta con dificultad respiratoria desde el nacimiento. La atresia unilateral se manifesta con insuficiencia ventilatoria y rinorrea unilateral, pudiendo pasar inadvertida. El diagnóstico se sospecha ante la ausencia de paso de aire en las fosas nasales y la imposibilidad de hacer progresar una sonda nasogástrica. Se confirma mediante examen endoscópico y tomografía computada. El tratamiento definitivo es quirúrgico, existiendo diferentes técnicas y vías de abordaje. Describimos nuestra experiencia con 7 pacientes que presentaron esta patología, exitosamente tratados mediante técnica endoscópica transnasal.

Palavras-chave : Atresia de coanas; Congénito; Transnasal; Endoscopia; Radiofrecuencia.

        · resumo em Inglês     · texto em Espanhol     · Espanhol ( pdf )