Resumo

D'AMATO GUTIERREZ, Mónica  e  PALACIO DIAZ, Felipe A. Reporte de caso de síndrome FATCO: aplasia fibular, campomelia de tibia y oligosindactilia. Arch. argent. pediatr. [online]. 2016, vol.114, n.3, pp.e167-e170. ISSN 0325-0075.  http://dx.doi.org/10.5546/aap.2016.e167.

El síndrome FATCO, por las siglas en inglés de aplasia fibular (Fibular Aplasia), campomelia de tibia (Tibial Campomelia) y oligosindactilia (Oligosyndactyly), es un conjunto de malformaciones óseas, en las que la alteración se centra en los huesos de la pierna. Es una entidad rara y hay pocos casos descritos en la Literatura internacional, y, hasta ahora, no se ha descrito ningún caso en Colombia. Presentamos aquí el caso de un recién nacido de sexo masculino con signos clínicos de manera prenatal y posnatal consistentes con síndrome FATCO sin otras malformaciones asociadas. Exponemos también una breve discusión sobre las diferentes malformaciones óseas y otros casos de FATCO en el mundo.

Palavras-chave : Fíbula; Anomalías; Desarrollo óseo; Tibia.

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