Resumo

GEFFNER, Sofía C.; ATUN, Macarena L; GARCIA LOPEZ, Sebastián  e  CARRASCAL GUTIERREZ, María P.. Shunt portosistémico, una causa poco frecuente de V!) hepatitis colestásica en neonatología. A propósito de un caso. Arch. argent. pediatr. [online]. 2023, vol.121, n.2, pp.13-13. ISSN 0325-0075.  http://dx.doi.org/10.5546/aap.2022-02570.

El shunt portosistémico congénito es una anomalía vascular venosa que comunica circulación portal y sistémica, por la que se deriva el flujo sanguíneo, salteando el paso hepático. Es una entidad poco frecuente, cuya incidencia varía entre 1/30 000 y 1/50 000 recién nacidos. Puede cursar de forma asintomática o presentarse con complicaciones en la edad pediátrica o, menos frecuente, en la edad neonatal.

Ante el diagnóstico, se deberá definir la necesidad de intervención quirúrgica o intravascular para el cierre. Esta decisión depende de las características anatómicas de la malformación, de las manifestaciones clínicas y complicaciones presentes.

Se presenta el caso de un paciente de un mes de vida derivado a nuestro centro para estudio de hepatitis colestásica neonatal, con diagnóstico de shunt portosistémico extrahepático. Se realizó cierre intravascular de la lesión con mejoría significativa posterior.

Palavras-chave : derivación portosistémica; colestasis; malformaciones vasculares; hiperbilirrubinemia neonatal; hígado.

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