Resumo

BACA, Leonor; FERNANDEZ, Gabriel  e  PENZUTTI, Viviana. Síndrome de POEMS, el desafío diagnóstico de un caso infrecuente. Acta bioquím. clín. latinoam. [online]. 2018, vol.52, n.1, pp.43-48. ISSN 0325-2957.

Se reporta el caso de un hombre de 45 años con síntomas y signos consistentes con el Sindrome de POEMS (del inglés: polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y cambios dérmicos), un raro desorden paraneoplásico. El mismo contaba con antecedentes de tabaquismo, hipotiroidismo y últimamente había perdido 20 kg de peso. Se destaca que una historia clínica y revisión detallada seguida de estudios de laboratorio, radiología y biopsia de médula ósea, entre otros, son herramientas necesarias para reconocer los componentes de este síndrome y no demorar el diagnóstico. El paciente presentó 2 criterios obligatorios (gammapatía monoclonal y neuropatia periférica sensitivo-motora), un criterio mayor (lesión ósea) y varios criterios menores (desórdenes endocrinos, manifestaciones cutáneas, organomegalia). Actualmente se encuentra bajo supervisión hematológica y continúa su seguimiento neurológico, lo que muestra una buena respuesta a la terapia específica. Las enfermedades raras como este síndrome resultan un desafío diagnóstico para los profesionales de la salud.

Palavras-chave : Sindrome de POEMS; Polineuropatía; Organomegalia; Endocrinopatía; Gammapatía monoclonal; Alteraciones cutáneas; Sindrome de Takatsuki; Sindrome de Crow-Fucase.

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