Resumo

BACA, Leonor; FERNANDEZ, Gabriel  e  PENZUTTI, Viviana. Síndrome de POEMS, o desafio diagnóstico de um caso infrequente. Acta bioquím. clín. latinoam. [online]. 2018, vol.52, n.1, pp.43-48. ISSN 0325-2957.

Informa-se o caso de um homem de 45 anos com sintomas e sinais compatíveis com a Síndrome de POEMS (do inglês: polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, gamopatia monoclonal e alterações cutâneas), um distúrbio paraneoplásico raro. O homem tinha antecedentes de tabagismo, hipotiroidismo e ultimamente tinha perdido 20 kg de peso. Enfatizamos que um prontuario médico e exame detalhado, seguido de estudos de laboratório e radiológicos, e uma biópsia de medula óssea, dentre outros, são ferramentas necessárias para reconhecer os componentes desta síndrome e não demorar o tempo de diagnóstico. Nosso paciente apresentou dois critérios obrigatórios (gamopatia monoclonal e neuropatia periférica sensório-motora), um critério maior (lesão óssea) e vários critérios menores (anormalidades endócrinas, alterações cutâneas, organomegalia). Encontra-se atualmente sob supervisão hematológica e continua seu seguimento neurológico, mostrando uma resposta boa à tera,pia concreta. Doenças raras como essa síndrome são um desafio diagnóstico para os profissionais da saúde.

Palavras-chave : Síndrome POEMS; Polineuropatia; Organomegalia; Endocrinopatia; Gamopatia monoclonal; Alterações cutâneas; Síndrome de Takatsuki; Síndrome de Crow-Fucase.

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