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Revista argentina de dermatología
versão On-line ISSN 1851-300X
Resumo
LEROUX, MB e BERGERO, A. Esclerodermia localizada: Diagnósticos diferenciales. Rev. argent. dermatol. [online]. 2011, vol.92, n.3. ISSN 1851-300X.
La esclerodermia localizada constituye un desorden autoinmune órgano específico, que compromete sobre todo la piel. Se caracteriza por inflamación seguida de esclerosis e incluye distintas formas clínicas. La etiología de la esclerodermia localizada no ha sido establecida. El diagnóstico diferencial incluye cuadros esclerodermiformes, desencadenados por factores intrínsecos y extrínsecos que están siendo estudiados. Entre ellos se incluyen: exposición a radiaciones o tóxicos, consumo de medicamentos, infecciones y enfermedades de origen endocrino-metabólico, genético e inflamatorio. En primer lugar, se debe descartar la esclerodermia sistémica. En segundo lugar, se clasifican las entidades con predominio de esclerosis o atrofia. Por último, se incluyen algunas enfermedades en un cuadro comparativo.
Palavras-chave : Esclerodermia localizada; Diagnóstico diferencial; Entidades semejantes a esclerodermia.