Resumo

DEANE, L. Poroqueratosis: Revisión. Rev. argent. dermatol. [online]. 2012, vol.93, n.4. ISSN 1851-300X.

La poroqueratosis es un trastorno hereditario de la queratinización, descrita  por Mibelli. Se describen mútiples variantes clínicas; todas representadas por una lesión primaria común: la pápula hiperqueratósica. El diagnóstico se confirma con la histopatología, donde se aprecia la laminilla cornoide, el hallazgo más representativo de la dermatosis. La escasa respuesta a la terapéutica, la frecuente recurrencia y su potencial carácter pre-neoplásico, hacen de esta patología un problema complejo para el dermatólogo. El objetivo de este artículo, es reconocer las distintas formas de poroqueratosis, arribar a su diagnostico y orientar un tratamiento.

Palavras-chave : Poroqueratosis; Pápula hiperqueratósica; Laminilla cornoide.