Resumo

CATOIRA, NP et al. Síndrome de Turner y Acromegalia: ¿Causalidad o coincidencia?. Rev. argent. endocrinol. metab. [online]. 2013, vol.50, n.1, pp.30-34. ISSN 1851-3034.

El Síndrome de Turner (ST) tiene una incidencia de 1/2500 a 1/3000 recién nacidos vivos y está determinado por la pérdida parcial o completa de un cromosoma X. El déficit de talla, desde la etapa pediátrica, y la amenorrea primaria, en la pubertad, constituyen los hallazgos clínicos  más frecuentes de observar. Se presenta el caso de una paciente de16 años con ST en la cual se diagnosticó una acromegalia en el curso de su seguimiento.

Palavras-chave : Síndrome de Turner; Disgenesia gonadal; Acromegalia; Origen parental del cromosoma X.

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