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Revista argentina de endocrinología y metabolismo

versão On-line ISSN 1851-3034

Resumo

MUNIZ-ALIQUE, M. DIEZ  e  FERNANDEZ, E. LÓPEZ. Recidiva tardía de insulinoma. Asociación con otras patologías. Rev. argent. endocrinol. metab. [online]. 2019, vol.56, n.3, pp.41-50. ISSN 1851-3034.

El insulinoma es un tumor neuroendocrino que se caracteriza por la producción de insulina. En individuos con MEN representa entre el 10 y el 30% de los tumores pancreáticos. Las metástasis son poco frecuentes. Presentamos el caso de una recidiva de un tumor productor de insulina después de varios años de la primera cirugía. La presencia de otras lesiones sugería un posible síndrome MEN1 aunque el estudio genético fue negativo. El hecho de que resultase negativo no descarta la posibilidad de que la paciente padezca el síndrome dado que hasta un 5-25% puede no tener mutación en dicho gen. El manejo del insulinoma a veces es complejo. Everolimus puede ser una opción de tratamiento en estos pacientes.

Palavras-chave : insulinoma; hipoglucemia.

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