Resumo

REYES GUZMAN, Edwin Alfredo; VEGA CASTRO, Nohora Angélica  e  REYES MONTANO, Edgar Antonio. Diseño de péptidos inhibidores de interacciones de la subunidad GluN2B del receptor NMDA en isquemia. Rev. cienc. tecnol. [online]. 2017, n.27, pp.11-22. ISSN 1851-7587.

O receptor de NMDA é o subtipo de receptores de glutamato envolvidos em processos fisiológicos tais como o desenvolvimento neuronal, plasticidade sináptica, aprendizagem e memória e numerosas condições patológicas tais como lesão isquémica, dor crónica, psicose, e outras desordens neurodegenerativas. Tem sido sugerido por regulação da fosforilação de um mecanismo de alterar a permeabilidade relativa do NMDAR ao Ca2 + durante isquemia. Este artigo apresenta uma série de peptídeos com base em interações de subunidades GluN2B com proteínas DAPK1, SRC e D2R relacionados com os efeitos gerados após um evento isquêmico foi projetado. A identificação de sítios entre estas moléculas e GluN2B ligação permissão para fazer um desenho em silico de péptidos que podem, eventualmente, bloquear estas interacções e reduzir os efeitos prejudiciais das doenças tais como a isquemia. Os nossos resultados demonstram que a concepção racional de péptidos é uma boa estratégia para gerar novos agentes terapêuticos.

Palavras-chave : NMDA; Isquemia; Peptídeos; Design; In silico.

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