Resumo

PIERINI, Ángel et al. Paraganglioma lateroaórtico. Rev. argent. cir. [online]. 2023, vol.115, n.3, pp.282-286. ISSN 2250-639X.  http://dx.doi.org/10.25132/raac.v115.n3.1636.

El feocromocitoma es un tumor productor de catecolaminas que procede de las células cromafines del sistema nervioso simpático. El 80-85% se localiza en la médula suprarrenal y el 15-20% son de localización extra adrenal y se denominan paragangliomas (PG). Alrededor del 97 % son benignos y se curan mediante la extirpación quirúrgica, y el restante 3% son malignos, capaces de producir metástasis a distancia. Se presenta el caso de una mujer de 43 años, que consultó por hipertensión, cefalea y palpitaciones. Presentaba elevación de catecolaminas urinarias, y por resonancia magnética se diagnosticó una masa de 50 por 41 mm latero aórtica. Le fue efectuada su resección por vía laparoscópica, sin complicaciones, con desaparición de los síntomas.

Palavras-chave : Paraganglioma extra adrenal; Neoplasia retroperitoneal.

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