Resumo

ORTUNO LOBO, Rossio Gardenia et al. Síndrome antisintetasa: reporte de un caso. Rev. argent. reumatolg. [online]. 2022, vol.33, n.1, pp.35-38. ISSN 0327-4411.  http://dx.doi.org/10.47196/rar.v33i1.372.

El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria idiopática (MII) de origen autoinmune, poco frecuente, que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos antisintetasa ARNt (generalmente anti-Jo1), asociado frecuentemente a miositis, enfermedad pulmonar intersticial, poliartritis, manos de mecánico y fenómeno de Raynaud. Se reporta el caso de una mujer de 45 años de edad que presenta este síndrome con características fenotípicas de dermatomiositis y responde de forma favorable luego de la administración del tratamiento con glucocorticoides asociado a metotrexato.

Palavras-chave : síndrome antisintetasa; anti-Jo1; miopatía inflamatoria autoinmune; manos de mecánico; enfermedad pulmonar intersticial.

        · resumo em Inglês     · texto em Espanhol     · Espanhol ( pdf )